腎性貧血。
（効能又は効果に関連する注意）
赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合、本剤投与開始の目安は、腹膜透析患者及び保存期慢性腎臓病患者ではヘモグロビン濃度で１１ｇ／ｄＬ未満、血液透析患者ではヘモグロビン濃度で１０ｇ／ｄＬ未満とする。

赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合
通常、成人には、ロキサデュスタットとして１回５０ｍｇを開始用量とし、週３回経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は１回３．０ｍｇ／ｋｇを超えないこととする。
赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合
通常、成人には、ロキサデュスタットとして１回７０ｍｇ又は１００ｍｇを開始用量とし、週３回経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は１回３．０ｍｇ／ｋｇを超えないこととする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合の開始用量
次を参考に切替え前の赤血球造血刺激因子製剤投与量から本剤の投与量を決定し、切り替えること。
１）．　エリスロポエチン製剤４５００（ＩＵ／週）未満、ダルベポエチンアルファ２０（μｇ／週）未満、エポエチンベータペゴル１００（μｇ／４週）以下から切り替える場合の開始用量：本剤７０（ｍｇ／回）。
２）．　エリスロポエチン製剤４５００（ＩＵ／週）以上、ダルベポエチンアルファ２０（μｇ／週）以上、エポエチンベータペゴル１００（μｇ／４週）超から切り替える場合の開始用量：本剤１００（ｍｇ／回）。
７．２．　投与量調整
用量調整が必要な場合には、次の［投与量増減］、［投与量調整］を参考に投与量を増減すること。なお、用量調整を行った場合は、少なくとも４週間は同一用量を維持すること（ただし、増量後４週以内にヘモグロビン濃度が急激に上昇（２．０ｇ／ｄＬを超える）した場合、速やかに減量又は休薬すること）〔８．１参照〕。
［投与量増減］
１）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ未満で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ未満：１段階増量。
２）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ未満で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ以上１１．５ｇ／ｄＬ以下：１段階増量。
３）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ未満で当該週のＨｂ値が１１．５ｇ／ｄＬ超１２．５ｇ／ｄＬ以下：変更なし。
４）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ以上１．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ未満：１段階増量。
５）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ以上１．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ以上１１．５ｇ／ｄＬ以下：変更なし。
６）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が－１．０ｇ／ｄＬ以上１．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１１．５ｇ／ｄＬ超１２．５ｇ／ｄＬ以下：１段階減量。
７）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が１．０ｇ／ｄＬ超２．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ未満：変更なし。
８）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が１．０ｇ／ｄＬ超２．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１０．５ｇ／ｄＬ以上１１．５ｇ／ｄＬ以下：１段階減量。
９）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が１．０ｇ／ｄＬ超２．０ｇ／ｄＬ以下で当該週のＨｂ値が１１．５ｇ／ｄＬ超１２．５ｇ／ｄＬ以下：１段階減量。
１０）．　４週前から当該週までのＨｂ値変化量が２．０ｇ／ｄＬを超え当該週のＨｂ値が１２．５ｇ／ｄＬ以下：１段階減量。
１１）．　当該週のＨｂ値が１２．５ｇ／ｄＬを超える：休薬し、Ｈｂ値が１１．０ｇ／ｄＬ未満になった時点から１段階減量して再開。
［投与量調整］
１）．　段階１：本剤投与量＊２０ｍｇ。
２）．　段階２：本剤投与量＊４０ｍｇ。
３）．　段階３：本剤投与量＊５０ｍｇ。
４）．　段階４：本剤投与量＊７０ｍｇ。
５）．　段階５：本剤投与量＊１００ｍｇ。
６）．　段階６：本剤投与量＊１２０ｍｇ。
７）．　段階７：本剤投与量＊１５０ｍｇ。
８）．　段階８：本剤投与量＊２００ｍｇ。
（＊）１回投与量は３．０ｍｇ／ｋｇを超えないものとする。また、２００ｍｇを超える場合は、５０ｍｇずつ増量すること。
７．３．　週３回投与
２～３日に１回の間隔（例えば月・水・金、又は火・木・土等）で週３回投与すること。
７．４．　本剤の服用を忘れた場合
本剤の服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯と２４時間以上間隔があく場合は、直ちに服用する（ただし、以後はあらかじめ定めた日に服用する）。服用を忘れた場合、次のあらかじめ定めた日の服用時間帯との間隔が２４時間未満である場合は服用せずに、次のあらかじめ定めた日に服用する（同日に２回分を服用しない）。