Ａ型インフルエンザウイルス感染症又はＢ型インフルエンザウイルス感染症及びＡ型インフルエンザウイルス感染症又はＢ型インフルエンザウイルス感染症の予防。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈治療〉Ａ型又はＢ型インフルエンザウイルス感染症と診断された患者のみが対象となるが、抗ウイルス薬の投与がＡ型又はＢ型インフルエンザウイルス感染症の全ての患者に対しては必須ではないことを踏まえ、患者の状態を十分観察した上で、本剤の使用の必要性を慎重に検討し、特に、幼児及び高齢者に比べて、その他の年代ではインフルエンザによる死亡率が低いことを考慮すること〔１．１参照〕。
５．２．　〈予防〉原則として、インフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者である１）高齢者（６５歳以上）、２）慢性呼吸器疾患又は慢性心疾患患者、３）代謝性疾患患者（糖尿病等）、４）腎機能障害患者を対象とする〔１．１、７．４参照〕。
５．３．　〈効能共通〉本剤はＡ型又はＢ型インフルエンザウイルス感染症以外の感染症には効果がない〔１．１参照〕。
５．４．　〈効能共通〉本剤は細菌感染症には効果がない〔１．１、８．４参照〕。

〈治療〉
成人
通常、オセルタミビルとして１回７５ｍｇを１日２回、５日間、用時懸濁して経口投与する。
小児
通常、オセルタミビルとして次の１回用量を１日２回、５日間、用時懸濁して経口投与する。ただし、１回最高用量はオセルタミビルとして７５ｍｇとする。
幼小児の場合：２ｍｇ／ｋｇ（ドライシロップ剤として６６．７ｍｇ／ｋｇ）。
新生児、乳児の場合：３ｍｇ／ｋｇ（ドライシロップ剤として１００ｍｇ／ｋｇ）。
〈予防〉
成人
通常、オセルタミビルとして１回７５ｍｇを１日１回、７～１０日間、用時懸濁して経口投与する。
小児
通常、オセルタミビルとして次の１回用量を１日１回、１０日間、用時懸濁して経口投与する。ただし、１回最高用量はオセルタミビルとして７５ｍｇとする。
幼小児の場合：２ｍｇ／ｋｇ（ドライシロップ剤として６６．７ｍｇ／ｋｇ）。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈治療〉インフルエンザ様症状の発現から２日以内に投与を開始すること（症状発現から４８時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）。
７．２．　〈予防〉インフルエンザウイルス感染症患者に接触後２日以内に投与を開始すること（接触後４８時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていない）。
７．３．　〈予防〉インフルエンザウイルス感染症に対する予防効果は、本剤を連続して服用している期間のみ持続する。
７．４．　〈効能共通〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること（外国人における成績による）〔８．２、９．２．１、１６．６．３参照〕。
１）．　〈治療〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること；①Ｃｃｒ＞３０ｍＬ／分：１回７５ｍｇ１日２回、②１０ｍＬ／分＜Ｃｃｒ≦３０ｍＬ／分：１回７５ｍｇ１日１回、③Ｃｃｒ≦１０ｍＬ／分：推奨用量は確立していない［Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス］。
２）．　〈予防〉成人の腎機能障害患者では、血漿中濃度が増加するので、腎機能の低下に応じて、次のような投与法を目安とすること；①Ｃｃｒ＞３０ｍＬ／分：１回７５ｍｇ１日１回、②１０ｍＬ／分＜Ｃｃｒ≦３０ｍＬ／分：１回７５ｍｇ隔日又は１回３０ｍｇ１日１回、③Ｃｃｒ≦１０ｍＬ／分：推奨用量は確立していない［Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス］。
（参考）国外では、幼小児における本剤のクリアランス能を考慮し、次に示す体重群別固定用量が用いられている〔１６．６．１参照〕。
１）．　体重１５ｋｇ以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして１回３０ｍｇ（治療に用いる場合は１日２回、予防に用いる場合は１日１回）。
２）．　体重１５ｋｇを超え２３ｋｇ以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして１回４５ｍｇ（治療に用いる場合は１日２回、予防に用いる場合は１日１回）。
３）．　体重２３ｋｇを超え４０ｋｇ以下の幼小児：固定用量はオセルタミビルとして１回６０ｍｇ（治療に用いる場合は１日２回、予防に用いる場合は１日１回）。
４）．　体重４０ｋｇを超える幼小児：固定用量はオセルタミビルとして１回７５ｍｇ（治療に用いる場合は１日２回、予防に用いる場合は１日１回）。