治癒切除不能な進行・再発の結腸癌、治癒切除不能な進行・再発の直腸癌。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　本剤の術後補助化学療法における有効性及び安全性は確立していない。
５．２．　本剤の一次化学療法における有効性及び安全性は確立していない。

イリノテカン塩酸塩水和物、レボホリナート及びフルオロウラシルとの併用において、通常、成人には２週間に１回、アフリベルセプト　ベータ（遺伝子組換え）として１回４ｍｇ／ｋｇ（体重）を６０分かけて点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
（用法及び用量に関連する注意）
本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に本剤を休薬・減量・中止すること。
７．１．　好中球減少：１５００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する〔８．３、１１．１．６参照〕。
７．２．　血小板減少：７５０００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する。
７．３．　高血圧
１）．　Ｇｒａｄｅ２の高血圧の場合：投与を継続し、降圧剤による治療を行う。
２）．　Ｇｒａｄｅ３の高血圧の場合：１５０／１００ｍｍＨｇ（高血圧を合併する場合は収縮期血圧１８０ｍｍＨｇ）以下に回復するまで休薬し、降圧剤による治療を行う［①２週間以内に回復した場合、１回目は減量せず投与し、２回目は２ｍｇ／ｋｇに減量する、②２週間を超え４週間以内に回復した場合、２ｍｇ／ｋｇに減量する、③４週間以内に回復しない場合及び２ｍｇ／ｋｇに減量しても再発した場合、投与を中止する］。
３）．　Ｇｒａｄｅ４の高血圧又は高血圧に伴う臓器障害が認められた場合：投与を中止する。
ＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥ　ｖｅｒ．３．０に準じる。
〔８．１、９．１．４、１１．１．４参照〕。
７．４．　尿蛋白
１）．　１＜ＵＰＣＲ≦２で、血尿が認められない場合：
①．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められない場合：ａ．今回の投与を継続する、ｂ．今回投与後の尿蛋白量（最高値）＜３．５ｇ／日で次回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：投与を継続する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：投与を継続する。
②．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められない場合：ａ．今回の投与を継続する、ｂ．今回投与後の尿蛋白量（最高値）＜３．５ｇ／日で次回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日：休薬する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：２ｍｇ／ｋｇに減量する、次々回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日：投与を中止する（２ｍｇ／ｋｇに減量しても再発した場合は投与を中止する）。
③．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められない場合：ａ．今回の投与を継続する、ｂ．今回投与後の尿蛋白量（最高値）≧３．５ｇ／日で次回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：２ｍｇ／ｋｇに減量する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：２ｍｇ／ｋｇに減量する（２ｍｇ／ｋｇに減量しても再発した場合は投与を中止する）。
④．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められない場合：ａ．今回の投与を継続する、ｂ．今回投与後の尿蛋白量（最高値）≧３．５ｇ／日で次回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日かつ≦３．５ｇ／日：休薬する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：２ｍｇ／ｋｇに減量する、次々回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日：投与を中止する（２ｍｇ／ｋｇに減量しても再発した場合は投与を中止する）。
⑤．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められない場合：ａ．今回の投与を継続する、ｂ．今回投与後の尿蛋白量（最高値）≧３．５ｇ／日で次回投与直近の尿蛋白量＞３．５ｇ／日：投与を中止する。
２）．　１＜ＵＰＣＲ≦２で、血尿が認められる場合、ＵＰＣＲ＞２の場合：
①．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められる場合、ＵＰＣＲ＞２の場合：ａ．今回の投与を休薬する、ｂ．次回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：投与を継続する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：投与を継続する。
②．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められる場合、ＵＰＣＲ＞２の場合：ａ．今回の投与を休薬する、ｂ．次回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日かつ≦３．５ｇ／日：休薬する、ｃ．次々回投与直近の尿蛋白量≦２ｇ／日：２ｍｇ／ｋｇに減量する、次々回投与直近の尿蛋白量＞２ｇ／日：投与を中止する（２ｍｇ／ｋｇに減量しても再発した場合は投与を中止する）。
③．　１＜ＵＰＣＲ≦２で血尿が認められる場合、ＵＰＣＲ＞２の場合：ａ．今回の投与を休薬する、ｂ．次回投与直近の尿蛋白量＞３．５ｇ／日：投与を中止する。
３）．　２ｍｇ／ｋｇに減量しても尿蛋白が再発した場合：投与を中止する。
４）．　ネフローゼ症候群、血栓性微小血管症：投与を中止する。
投与前の尿中蛋白／クレアチニン比（ＵＰＣＲ）に基づき、前記を参考に対応する。ＵＰＣＲが１を超える場合、次回は１日尿蛋白量に基づき判断する。
〔８．２、１１．１．５、１１．１．１３参照〕。
７．５．　Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ
１）．　軽度及び中等度Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：直ちに投与を中断し、回復した場合、投与を再開する。
２）．　重度Ｉｎｆｕｓｉｏｎ　ｒｅａｃｔｉｏｎ：直ちに投与を中止する。
〔１１．１．８参照〕。