１）．　維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症。
２）．　次記疾患における高カルシウム血症：①副甲状腺癌、②副甲状腺摘出術不能原発性副甲状腺機能亢進症又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症。

〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉
通常、成人には、エボカルセトとして１回１ｍｇを開始用量とし、１日１回経口投与する。患者の状態に応じて開始用量として１日１回２ｍｇを経口投与することができる。以後は、患者の副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）及び血清カルシウム濃度の十分な観察のもと、１日１回１～８ｍｇの間で適宜用量を調整し、経口投与するが、効果不十分な場合には適宜用量を調整し、１日１回１２ｍｇまで経口投与することができる。
〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉
通常、成人には、エボカルセトとして１回２ｍｇを開始用量とし、１日１回経口投与する。患者の血清カルシウム濃度に応じて開始用量として１回２ｍｇを１日２回経口投与することができる。以後は、患者の血清カルシウム濃度により投与量及び投与回数を適宜増減するが、投与量は１回６ｍｇまで、投与回数は１日４回までとする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉本剤は血中カルシウムの低下作用を有するので、血清カルシウム濃度が低値でないこと（目安として８．４ｍｇ／ｄＬ以上）を確認して投与を開始すること。
７．２．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉増量を行う場合は増量幅を１ｍｇとし、２週間以上の間隔をあけて行うこと。
７．３．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉ＰＴＨが高値（目安としてｉｎｔａｃｔ　ＰＴＨが５００ｐｇ／ｍＬ以上）かつ血清カルシウム濃度が９．０ｍｇ／ｄＬ以上の場合は、開始用量として１日１回２ｍｇを考慮すること〔１７．１．２、１７．１．３参照〕。
７．４．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉血清カルシウム濃度は、本剤の開始時及び用量調整時は週１回以上測定し、維持期には２週に１回以上測定すること。血清カルシウム濃度が８．４ｍｇ／ｄＬ未満に低下した場合は、次のように対応すること〔８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。
１）．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉血清カルシウム濃度８．４ｍｇ／ｄＬ未満：＜処置＞原則として本剤の増量は行わない（必要に応じて本剤の減量を行う）、カルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与を考慮する；＜検査＞血清カルシウム濃度を週１回以上測定し、心電図検査を実施することが望ましい；＜増量・再開＞増量する場合には、８．４ｍｇ／ｄＬ以上に回復したことを確認後、増量すること。
２）．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉血清カルシウム濃度７．５ｍｇ／ｄＬ以下：＜処置＞直ちに休薬し、カルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与を考慮する；＜検査＞血清カルシウム濃度を週１回以上測定し、心電図検査を実施することが望ましい；＜増量・再開＞再開する場合には、８．４ｍｇ／ｄＬ以上に回復したことを確認後、休薬前の用量か、それ以下の用量から再開すること。
維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の場合、血清カルシウム濃度の検査は、本剤の薬効及び安全性を適正に判断するために、服薬前に実施することが望ましい。また、低アルブミン血症（血清アルブミン濃度が４．０ｇ／ｄＬ未満）の場合には、補正値＊を指標に用いることが望ましい。
７．５．　〈維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症〉ＰＴＨが管理目標値に維持されるように、定期的にＰＴＨを測定し、ＰＴＨの測定は本剤の開始時及び用量調整時（目安として投与開始から３ヵ月程度）は月２回とし、ＰＴＨがほぼ安定したことを確認した後は月１回とすることが望ましい。なお、維持透析下の二次性副甲状腺機能亢進症の場合、ＰＴＨの測定は本剤の薬効及び安全性を適正に判断するために服薬前に実施することが望ましい。
７．６．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉血清カルシウム濃度は、本剤の開始時及び用量調整時は２週に１回を目安に測定し、維持期には定期的に測定することが望ましい。
７．７．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉血清カルシウム濃度が１２．５ｍｇ／ｄＬを超える場合には、開始用量として１回２ｍｇ１日２回を考慮すること。
７．８．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉投与量の調整が必要な場合には、次を参考に投与量を増減すること（なお、増量する場合には原則として２週間以上の間隔をあけて１段階ずつ行い、血清カルシウム濃度のコントロールが困難な場合には１回投与量の増減幅を１ｍｇとしてもよい）。
１）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階１：用法・用量２ｍｇ１日１回；１日投与量２ｍｇ。
２）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階２：用法・用量２ｍｇ１日２回；１日投与量４ｍｇ。
３）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階３：用法・用量４ｍｇ１日２回；１日投与量８ｍｇ。
４）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階４：用法・用量６ｍｇ１日２回；１日投与量１２ｍｇ。
５）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階５：用法・用量６ｍｇ１日３回；１日投与量１８ｍｇ。
６）．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉段階６：用法・用量６ｍｇ１日４回；１日投与量２４ｍｇ。
７．９．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉血清カルシウム濃度７．５ｍｇ／ｄＬ以下に低下した場合は、直ちに休薬し、また、必要に応じてカルシウム剤やビタミンＤ製剤の投与を考慮すること〔８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。
７．１０．　〈副甲状腺癌における高カルシウム血症、副甲状腺摘出術不能又は術後再発の原発性副甲状腺機能亢進症における高カルシウム血症〉低アルブミン血症（血清アルブミン濃度が４．０ｇ／ｄＬ未満）の場合には、補正値＊を指標に用いることが望ましい。
＊補正カルシウム濃度算出方法：
補正カルシウム濃度（ｍｇ／ｄＬ）＝血清カルシウム濃度（ｍｇ／ｄＬ）－血清アルブミン濃度（ｇ／ｄＬ）＋４．０。