インチュニブ錠３ｍｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- グアンファシン塩酸塩徐放錠
- 英名（商品名）
- Intuniv
- 規格
- ３ｍｇ１錠
- 薬価
- 527.20
- メーカー名
- 武田薬品
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）治療薬〔選択的α２Ａ受容体作動薬〕
- 色
- 淡緑白
- 識別コード
- （本体）503 （本体）3MG （被包）3mg （被包）503 3MG
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年7月改訂（第4版）
- 告示日
- 2017年5月23日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2017年6月版
- DIRに反映
- 2017年6月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
注意欠陥／多動性障害（ＡＤ／ＨＤ）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 本剤の６歳未満の患者における有効性及び安全性は確立していない〔９．７小児等の項、１７．１．１、１７．１．２参照〕。
５．２． ＡＤ／ＨＤの診断は、米国精神医学会の精神疾患の診断・統計マニュアル（ＤＳＭ＊）等の標準的で確立した診断基準に基づき慎重に実施し、基準を満たす場合にのみ投与すること。
＊：Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ ａｎｄ Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｍｅｎｔａｌ Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ。
用法用量
〈１８歳未満の患者〉
通常、体重５０ｋｇ未満の場合はグアンファシンとして１日１ｍｇ、体重５０ｋｇ以上の場合はグアンファシンとして１日２ｍｇより投与を開始し、１週間以上の間隔をあけて１ｍｇずつ、次の維持用量まで増量する。
なお、症状により適宜増減するが、次の最高用量を超えないこととし、いずれも１日１回経口投与すること。
１）． 体重１７ｋｇ以上２５ｋｇ未満：開始用量１ｍｇ、維持用量１ｍｇ、最高用量２ｍｇ。
２）． 体重２５ｋｇ以上３４ｋｇ未満：開始用量１ｍｇ、維持用量２ｍｇ、最高用量３ｍｇ。
３）． 体重３４ｋｇ以上３８ｋｇ未満：開始用量１ｍｇ、維持用量２ｍｇ、最高用量４ｍｇ。
４）． 体重３８ｋｇ以上４２ｋｇ未満：開始用量１ｍｇ、維持用量３ｍｇ、最高用量４ｍｇ。
５）． 体重４２ｋｇ以上５０ｋｇ未満：開始用量１ｍｇ、維持用量３ｍｇ、最高用量５ｍｇ。
６）． 体重５０ｋｇ以上６３ｋｇ未満：開始用量２ｍｇ、維持用量４ｍｇ、最高用量６ｍｇ。
７）． 体重６３ｋｇ以上７５ｋｇ未満：開始用量２ｍｇ、維持用量５ｍｇ、最高用量６ｍｇ。
８）． 体重７５ｋｇ以上：開始用量２ｍｇ、維持用量６ｍｇ、最高用量６ｍｇ。
〈１８歳以上の患者〉
通常、グアンファシンとして１日２ｍｇより投与を開始し、１週間以上の間隔をあけて１ｍｇずつ、１日４～６ｍｇの維持用量まで増量する。
なお、症状により適宜増減するが、１日用量は６ｍｇを超えないこととし、いずれも１日１回経口投与すること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． ＣＹＰ３Ａ４／５阻害剤投与中の患者、重度肝機能障害のある患者又は重度腎機能障害のある患者に投与する場合には、１日１ｍｇより投与を開始すること〔９．２．１、９．３．１、１０．２、１６．６．１、１６．７．１参照〕。
７．２． 本剤の投与を中止する場合は、原則として３日間以上の間隔をあけて１ｍｇずつ、血圧及び脈拍数を測定するなど患者の状態を十分に観察しながら徐々に減量すること（本剤の急な中止により、血圧上昇及び頻脈があらわれることがある）〔９．１．２参照〕。
外形画像
改訂情報
2023年12月6日 DSU No.322 【その他】
【11.2その他の副作用】（一部改訂）
【新様式】
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