アシクロビル点滴静注用２５０ｍｇ「ＳＮ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6250401F1252
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象外）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アシクロビル２５０ｍｇ注射用
- 英名（商品名）
- Aciclovir
- 規格
- ２５０ｍｇ１瓶
- 薬価
- 378.00
- メーカー名
- シオノケミカル/ファイザー
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗ヘルペスウイルス薬
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2020年3月改訂（第18版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2015年6月版
- DIRに反映
- 2015年6月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
-
禁止/注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
＜腎臓の疾患に用いる場合＞禁止
＜上記以外の場合＞注意
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１．単純ヘルペスウイルス及び水痘・帯状疱疹ウイルスに起因する次記感染症：
免疫機能低下した患者（悪性腫瘍・自己免疫疾患など）に発症した単純疱疹・水痘・帯状疱疹。
単純ヘルペスウイルス脳炎及び水痘・帯状疱疹ウイルス脳炎・単純ヘルペスウイルス髄膜炎及び水痘・帯状疱疹ウイルス髄膜炎。
２．新生児単純ヘルペスウイルス感染症。
用法用量
１．単純ヘルペスウイルス及び水痘・帯状疱疹ウイルスに起因する次記感染症：免疫機能の低下した患者（悪性腫瘍・自己免疫疾患など）に発症した単純疱疹・水痘・帯状疱疹、脳炎・髄膜炎：
１）．成人：アシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり５ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、７日間点滴静注する。なお、脳炎・髄膜炎においては、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。但し、上限は１回体重１ｋｇ当たり１０ｍｇまでとする。
２）．小児：小児にはアシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり５ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、７日間点滴静注する。なお、必要に応じて増量できるが、上限は１回体重１ｋｇ当たり２０ｍｇまでとする。更に、脳炎・髄膜炎においては、投与期間の延長もできる。
２．新生児単純ヘルペスウイルス感染症：新生児にはアシクロビルとして１回体重１ｋｇ当たり１０ｍｇを１日３回、８時間毎に１時間以上かけて、１０日間点滴静注する。なお、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。但し、上限は１回体重１ｋｇ当たり２０ｍｇまでとする。
＜注射液の調製法＞
１バイアル（アシクロビル２５０ｍｇを含有）を日局注射用水又は日局生理食塩液１０ｍＬに溶解し、投与量に相当する量を１バイアル当たり１００ｍＬ以上の補液で希釈する（用時調製）。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者では、精神神経系の副作用が現れやすいので、投与間隔を延長するか又は減量するなど注意し、なお、本剤の投与間隔及び減量の標準的な目安は次のとおりである（参考：外国人における成績である）；クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）＞５０：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔８時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）２５～５０：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔１２時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）１０～２５：標準１回投与量に対応する百分率１００％：投与間隔２４時間、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）０～１０：標準１回投与量に対応する百分率５０％：投与間隔２４時間。
改訂情報
-
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
