アシクロビル錠４００ｍｇ「ＶＴＲＳ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6250002F2315
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象外）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アシクロビル４００ｍｇ錠
- 英名（商品名）
- Aciclovir
- 規格
- ４００ｍｇ１錠
- 薬価
- 34.30
- メーカー名
- ヴィアトリス・ヘルスケア/ヴィアトリス製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗ヘルペスウイルス薬
- 色
- 白
- 識別コード
- （本体）M 010
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年11月改訂（第20版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2022年5月版
- DIRに反映
- 2022年5月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
-
禁止/注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
＜腎臓の疾患に用いる場合＞禁止
＜上記以外の場合＞注意
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１．成人：単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制、帯状疱疹。
２．小児：単純疱疹、造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制、帯状疱疹、小児性器ヘルペスの再発抑制。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
１．小児の性器ヘルペスの再発抑制においては、体重４０ｋｇ以上に限り投与する。
２．成人における性器ヘルペスの再発抑制に対する適応はない。
用法用量
１．成人：
１）．単純疱疹：１回アシクロビルとして２００ｍｇを１日５回経口投与する。
２）．造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：１回アシクロビルとして２００ｍｇを１日５回造血幹細胞移植施行７日前より施行後３５日まで経口投与する。
３）．帯状疱疹：１回アシクロビルとして８００ｍｇを１日５回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
２．小児：
１）．単純疱疹：小児には体重１ｋｇ当たり１回アシクロビルとして２０ｍｇを１日４回経口投与する。但し、１回最高用量は２００ｍｇとする。
２）．造血幹細胞移植における単純ヘルペスウイルス感染症（単純疱疹）の発症抑制：小児には体重１ｋｇ当たり１回アシクロビルとして２０ｍｇを１日４回造血幹細胞移植施行７日前より施行後３５日まで経口投与する。但し、１回最高用量は２００ｍｇとする。
３）．帯状疱疹：小児には体重１ｋｇ当たり１回アシクロビルとして２０ｍｇを１日４回経口投与する。但し、１回最高用量は８００ｍｇとする。
４）．性器ヘルペスの再発抑制：小児には体重１ｋｇ当たり１回アシクロビルとして２０ｍｇを１日４回経口投与する。但し、１回最高用量は２００ｍｇとする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜用法・用量に関連する使用上の注意＞
腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者では、精神神経系の副作用が現れやすいので、投与間隔を延長するなど注意し、なお、本剤の投与間隔の目安は次のとおりである（参考：外国人における成績である）；クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）＞２５：単純疱疹の治療には１回２００ｍｇを１日５回、帯状疱疹の治療には１回８００ｍｇを１日５回、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）１０～２５：単純疱疹の治療には１回２００ｍｇを１日５回、帯状疱疹の治療には１回８００ｍｇを１日３回、クレアチニンクリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ／１．７３㎡）＜１０：単純疱疹の治療には１回２００ｍｇを１日２回、帯状疱疹の治療には１回８００ｍｇを１日２回。なお、腎障害を有する小児患者における本剤の投与量、投与間隔調節の目安は確立していない。
外形画像
改訂情報
-
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
