ユーエフティＥ配合顆粒Ｔ１００
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- テガフール・ウラシル顆粒
- 英名（商品名）
- UFT E T100
- 規格
- １００ｍｇ１包（テガフール相当量）
- 薬価
- 154.80
- メーカー名
- 大鵬薬品
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗悪性腫瘍薬〔代謝拮抗薬〕
- 色
- 白〜黄白
- 識別コード
- （被包）@ TC437 100mg/0.5g （被包）TAIHO TC437 100mg/0.5g
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年3月改訂（第1版）
- 告示日
- 2009年9月25日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2009年11月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
〈テガフール・ウラシル通常療法〉
次の疾患の自覚的並びに他覚的症状の寛解：頭頸部癌、胃癌、結腸癌・直腸癌、肝臓癌、胆のう癌・胆管癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、膀胱癌、前立腺癌、子宮頸癌。
〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉
結腸癌・直腸癌。
（効能又は効果に関連する注意）
〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
用法用量
〈テガフール・ウラシル通常療法〉
通常、１日量として、テガフール３００～６００ｍｇ相当量を１日２～３回に分割経口投与する。
子宮頸癌については通常、１日量として、テガフール６００ｍｇ相当量を１日２～３回に分割経口投与する。
他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合は前記に準じて投与する。
［製剤換算］
１）． １日量（通常）：テガフール３００～６００ｍｇ相当量（本剤１．５～３．０ｇ）。
２）． １日量（子宮頸癌の場合）：テガフール６００ｍｇ相当量（本剤３．０ｇ）。
〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉
結腸・直腸癌に対して通常、１日量として、テガフール３００～６００ｍｇ相当量（３００ｍｇ／㎡を基準）を１日３回に分けて（約８時間ごとに）、食事の前後１時間を避けて経口投与する。
ホリナートの投与量は通常、成人にはホリナートとして７５ｍｇを、１日３回に分けて（約８時間ごとに）、テガフール・ウラシル配合剤と同時に経口投与する。
以上を２８日間連日経口投与し、その後７日間休薬する。これを１クールとして投与を繰り返す。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉ホリナート・テガフール・ウラシル療法の場合、食事の影響を受けるので、食事の前後１時間を避けて投与すること〔１６．２．１参照〕。
７．２． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉１日の投与スケジュールは次を参考とする。
１）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積＜１．１７㎡：ＵＦＴ３００ｍｇ／日；（１日の投与スケジュール）午前１００ｍｇ、午後１００ｍｇ、夜間１００ｍｇ。
２）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積１．１７－１．４９㎡：ＵＦＴ４００ｍｇ／日；（１日の投与スケジュール）午前２００ｍｇ、午後１００ｍｇ、夜間１００ｍｇ。
３）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積１．５０－１．８３㎡：ＵＦＴ５００ｍｇ／日；（１日の投与スケジュール）午前２００ｍｇ、午後２００ｍｇ、夜間１００ｍｇ。
４）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積＞１．８３㎡：ＵＦＴ６００ｍｇ／日；（１日の投与スケジュール）午前２００ｍｇ、午後２００ｍｇ、夜間２００ｍｇ。
改訂情報
-
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
