ザファテック錠25mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- トレラグリプチンコハク酸塩錠
- 英名(商品名)
- Zafatek
- 規格
- 25mg1錠
- 薬価
- 234.70
- メーカー名
- 帝人ファーマ/武田薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 糖尿病薬〔選択的ジペプチジルペプチダーゼ−4(DPP−4)阻害薬〕
- 色
- 黄
- 識別コード
- (本体)ザファ テック 25 (本体)ザファ テック 25 (被包)Zafatek Tablets 25mg.
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年12月改訂(第3版)
- 告示日
- 2019年11月26日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2019年12月版
- DIRに反映
- 2020年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり(使用の適否を判断するものではありません)注意
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
2型糖尿病。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
用法用量
通常、成人にはトレラグリプチンとして100mgを1週間に1回経口投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 中等度以上の腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、腎機能の程度に応じて、次を参考に投与量を減量すること〔9.2.1、9.8高齢者の項、16.6.1参照〕。
[中等度以上の腎機能障害患者における投与量]
1). 中等度腎機能障害患者:1.4mg/dL<血清クレアチニン≦2.4mg/dLの男性、1.2mg/dL<血清クレアチニン≦2.0mg/dLの女性、30mL/min≦クレアチニンクリアランス<50mL/min;投与量50mg、週1回。
2). 高度腎機能障害患者/*末期腎不全患者:血清クレアチニン>2.4mg/dLの男性、血清クレアチニン>2.0mg/dLの女性、クレアチニンクリアランス<30mL/min;投与量25mg、週1回。
血清クレアチニン:Ccrに相当する換算値(年齢60歳、体重65kg)。
*)末期腎不全患者については、本剤投与と血液透析との時間関係は問わない。
7.2. 投与にあたっては次の点を患者に指導すること。
・ 本剤は週1回服用する薬剤であり、同一曜日に服用すること。
・ 本剤の服用を忘れた場合は、気づいた時点で決められた用量のみを服用し、その後はあらかじめ定められた曜日に服用すること。
外形画像
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。