リバーロキサバンＯＤ錠１５ｍｇ「バイエル」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - ○
- 一般名
- リバーロキサバン口腔内崩壊錠
- 英名（商品名）
- Rivaroxaban OD Bayer
- 規格
- １５ｍｇ１錠
- 薬価
- 226.70
- メーカー名
- バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 血液凝固第１０ａ因子（Ｆ１０ａ）阻害薬
- 色
- 白
- 識別コード
- （本体）リバーロキサバンOD 15 BLS （本体）リバーロキサバンOD 15 BLS （被包）OD15 （被包）@ （被包）BAYER
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年11月改訂（第2版）
- 告示日
- 2024年12月5日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2025年1月版
- DIRに反映
- 2025年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制。
２）． 静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉ショックや低血圧が遷延するような血行動態が不安定な肺血栓塞栓症患者、若しくは血栓溶解療法が必要な肺血栓塞栓症又は肺塞栓摘除術が必要な肺血栓塞栓症患者に対する本剤の安全性及び有効性は検討されていないので、これらの患者に対してヘパリンの代替療法として本剤を投与しないこと。
５．２． 〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉下大静脈フィルターが留置された患者に対する本剤の安全性及び有効性は検討されていない。
用法用量
〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
通常、成人にはリバーロキサバンとして１５ｍｇを１日１回食後に経口投与する。なお、腎障害のある患者に対しては、腎機能の程度に応じて１０ｍｇ１日１回に減量する。
〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉
通常、成人には深部静脈血栓症又は肺血栓塞栓症発症後の初期３週間はリバーロキサバンとして１５ｍｇを１日２回食後に経口投与し、その後は１５ｍｇを１日１回食後に経口投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉非弁膜症性心房細動でクレアチニンクリアランス３０～４９ｍＬ／ｍｉｎの患者には、１０ｍｇを１日１回投与する〔９．２．３、１６．６．１、１７．１．１参照〕。
７．２． 〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉非弁膜症性心房細動でクレアチニンクリアランス１５～２９ｍＬ／ｍｉｎの患者には、本剤投与の適否を慎重に検討した上で、投与する場合は、１０ｍｇを１日１回投与する〔９．２．２、１６．６．１参照〕。
外形画像
改訂情報
2024年11月27日 DSU No.331 【その他】
【2.禁忌】（一部改訂）
リトナビルを含有する製剤、アタザナビル、ダルナビル、ホスアンプレナビルを投与中の患者
【2.禁忌】（一部改訂）
イトラコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、ケトコナゾールの経口又は注射剤を投与中の患者
【10.1併用禁忌】（一部改訂）
類似した薬効の薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
