１）．　急性循環不全（出血性ショック、感染性ショック）。
２）．　腎臓移植に伴う免疫反応の抑制。
３）．　受傷後８時間以内の急性脊髄損傷患者（運動機能障害及び感覚機能障害を有する場合）における神経機能障害の改善。
４）．　ネフローゼ症候群。
５）．　多発性硬化症の急性増悪。
６）．　治療抵抗性の次記リウマチ性疾患：治療抵抗性全身性血管炎（治療抵抗性顕微鏡的多発血管炎、治療抵抗性多発血管炎性肉芽腫症、治療抵抗性結節性多発動脈炎、治療抵抗性好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、治療抵抗性高安動脈炎等）、治療抵抗性全身性エリテマトーデス、治療抵抗性多発性筋炎、治療抵抗性皮膚筋炎、治療抵抗性強皮症、治療抵抗性混合性結合組織病、及び治療抵抗性難治性リウマチ性疾患。
７）．　川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）。
８）．　気管支喘息。
９）．　次の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法：再発又は難治性の悪性リンパ腫。
（効能又は効果に関連する注意）
〈ネフローゼ症候群、治療抵抗性リウマチ性疾患〉原則として、経口副腎皮質ホルモン剤（プレドニゾロン等）による適切な治療で十分な効果がみられない場合に使用すること。
〈川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）〉静注用免疫グロブリン不応例又は静注用免疫グロブリン不応予測例に投与すること。
〈気管支喘息〉本剤の投与にあたっては、最新のガイドラインを参考に、本剤の投与が適切と判断される患者に使用すること。

〈急性循環不全〉
出血性ショック
通常、メチルプレドニゾロンとして１回１２５～２０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。症状が改善しない場合には、適宜追加投与する。
感染性ショック
通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして１回１０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。症状が改善しない場合には、１０００ｍｇを追加投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈腎臓移植に伴う免疫反応の抑制〉
通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして１日４０～１０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
〈受傷後８時間以内の急性脊髄損傷患者（運動機能障害及び感覚機能障害を有する場合）における神経機能障害の改善〉
受傷後８時間以内に、メチルプレドニゾロンとして３０ｍｇ／ｋｇを１５分間かけて点滴静注し、その後４５分間休薬し、５．４ｍｇ／ｋｇ／時間を２３時間点滴静注する。
〈ネフローゼ症候群〉
・　通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして１日５００～１０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。
・　通常、小児にはメチルプレドニゾロンとして１日３０ｍｇ／ｋｇ（最大１０００ｍｇ）を緩徐に静注又は点滴静注する。
〈多発性硬化症の急性増悪〉
通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして１日５００～１０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。
〈治療抵抗性のリウマチ性疾患〉
・　通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして１日５００～１０００ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。
・　通常、小児にはメチルプレドニゾロンとして１日３０ｍｇ／ｋｇを緩徐に静注又は点滴静注する。なお、症状や患者の反応に応じて適宜増減するが、１日１０００ｍｇを超えないこと。
〈川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）〉
通常、メチルプレドニゾロンとして１日１回３０ｍｇ／ｋｇ（最大１０００ｍｇ）を、患者の状態に応じて１～３日間点滴静注する。
〈気管支喘息〉
・　通常、成人にはメチルプレドニゾロンとして初回量４０～１２５ｍｇを緩徐に静注又は点滴静注する。その後、症状に応じて、４０～８０ｍｇを４～６時間ごとに緩徐に追加投与する。
・　通常、小児にはメチルプレドニゾロンとして１．０～１．５ｍｇ／ｋｇを緩徐に静注又は点滴静注する。その後、症状に応じて、１．０～１．５ｍｇ／ｋｇを４～６時間ごとに緩徐に追加投与する。
〈再発又は難治性の悪性リンパ腫に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法の場合〉
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、本剤の投与量及び投与方法はメチルプレドニゾロンとして２５０～５００ｍｇを１日１回５日間、緩徐に静注又は点滴静注する。これを１コースとして、３～４週ごとに繰り返す。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈急性循環不全（出血性ショック、感染性ショック）、腎臓移植に伴う免疫反応の抑制〉投与量が２５０ｍｇを超えるときには、少なくとも３０分間以上かけて投与することが望ましい〔８．１参照〕。
７．２．　〈受傷後８時間以内の急性脊髄損傷患者（運動機能障害及び感覚機能障害を有する場合）における神経機能障害の改善〉受傷後８時間以内に投与を開始すること（投与に際しては、用法及び用量に記載の体重換算用量を厳守すること）。
７．３．　〈ネフローゼ症候群〉本剤を投与する際は、本剤の投与回数や投与スケジュールについて、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
７．４．　〈多発性硬化症の急性増悪〉本剤を投与する際は、本剤の投与回数等について、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
７．５．　〈川崎病の急性期（重症であり、冠動脈障害の発生の危険がある場合）〉本剤を投与する際は、本剤の投与日数や投与時間等について、ガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
７．６．　〈再発又は難治性の悪性リンパ腫に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法の場合〉関連文献（「抗がん剤報告書：シスプラチン（悪性リンパ腫）」等）及び併用薬剤の電子添文を熟読すること〔１．１参照〕。