マプロチリン塩酸塩錠25mg「アメル」
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
- 収載区分
- 統一名収載
- 先発・後発情報
- 後発品(加算対象)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- マプロチリン塩酸塩25mg錠
- 英名(商品名)
- Maprotiline hydrochloride AMEL
- 規格
- 25mg1錠
- 薬価
- 9.50
- メーカー名
- 共和薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 四環系抗うつ薬
- 色
- 淡黄
- 識別コード
- (本体)KW (本体)386 (被包)KW386 25mg (被包)KW386 25
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2024年2月改訂(第1版)
- 告示日
- 2014年6月20日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年7月版
- DIRに反映
- 2014年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり(使用の適否を判断するものではありません)禁止
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
うつ病・うつ状態。
(効能又は効果に関連する注意)
抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔8.1-8.4、9.1.3、9.1.6、15.1.1参照〕。
用法用量
通常成人にはマプロチリン塩酸塩として1日30~75mgを2~3回に分割経口投与する。また前記用量は1日1回夕食後あるいは就寝前に投与できる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
外形画像
改訂情報
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ハイリスク薬
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。