ナルサス錠６ｍｇ医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品

先発品（後発品なし）

医薬品コード（YJコード）：8119003G2025

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収載区分: 銘柄別収載
先発・後発情報: 先発品（後発品なし）
オーソライズド ジェネリック: -
一般名: ヒドロモルフォン塩酸塩徐放錠
英名（商品名）: Narusus
規格: ６ｍｇ１錠
薬価: 540.00
メーカー名: 第一三共プロファーマ/第一三共
規制区分: 劇薬/麻薬
長期投与制限: 30日
標榜薬効: 麻薬性オピオイド
色: 薄黄
識別コード: （本体）DC （本体）E6
［@：メーカーロゴ］

添付文書: PDF 2023年10月改訂（第4版）
告示日: 2017年5月23日
経過措置期限: -
医薬品マスタに反映: 2017年6月版
DIRに反映: 2017年6月版
DIR削除予定: -
運転注意: 禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
禁止
ドーピング: 禁止物質あり（使用の適否を判断するものではありません）

競技会区分：競技会において禁止
セクション：S7. 麻薬
CP換算: -
長期収載品選定療養: -

［識別コードの表記　@：メーカーロゴ］

効能効果

中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛。

用法用量

通常、成人にはヒドロモルフォンとして４～２４ｍｇを１日１回経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　初回投与
オピオイド鎮痛剤による治療の有無を考慮して初回投与量を設定すること。
７．１．１．　オピオイド鎮痛剤を使用していない患者：１日４ｍｇから開始し、鎮痛効果及び副作用の発現状況を観察しながら用量調節を行うこと。
７．１．２．　オピオイド鎮痛剤を使用している患者：他のオピオイド鎮痛剤から本剤に変更する場合には、前治療薬の投与量等を考慮し、投与量を決めること（本剤の１日用量は、ヒドロモルフォンとして、モルヒネ経口剤１日用量の１／５量を目安とすること）。
７．１．３．　フェンタニル貼付剤を使用している患者：フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が５０％に減少するまで１７時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。
７．２．　疼痛増強時
疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突発性の疼痛が発現した場合は、直ちにヒドロモルフォン塩酸塩等の即放性製剤の臨時追加投与を行い鎮痛を図ること。
７．３．　増量
本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調節を行うこと（増量の目安は使用量の３０～５０％増とする）〔８．５参照〕。
７．４．　減量
連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと（副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと）〔１１．１．１参照〕。
７．５．　投与の中止
本剤の投与を中止する場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること〔１１．１．１参照〕。