オキシコドン注射液１０ｍｇ「第一三共」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：8119400A1033
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- オキシコドン塩酸塩水和物注射液
- 英名（商品名）
- Oxycodone DAIICHI SANKYO
- 規格
- １％１ｍＬ１管
- 薬価
- 141.00
- メーカー名
- 第一三共プロファーマ/第一三共
- 規制区分
- 劇薬/麻薬
- 長期投与制限
- 14日
- 標榜薬効
- 麻薬性オピオイド
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年5月改訂（第2版）
- 告示日
- 2019年6月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2019年7月版
- DIRに反映
- 2019年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）禁止
- ドーピング
-
禁止物質あり（使用の適否を判断するものではありません）
競技会区分：競技会において禁止
セクション：S7. 麻薬
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛。
用法用量
通常、成人にはオキシコドン塩酸塩（無水物）として１日７．５～２５０ｍｇを持続静脈内又は持続皮下投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈持続投与時〉初回投与
本剤の投与開始前のオピオイド鎮痛薬による治療の有無を考慮して初回投与量を設定することとし、既に治療されている場合にはその投与量及び鎮痛効果の持続を考慮して副作用の発現に注意しながら適宜投与量を調節すること。
７．１．１． 〈持続投与時〉オピオイド鎮痛薬を使用していない患者には、疼痛の程度に応じてオキシコドン塩酸塩として７．５～１２．５ｍｇを１日投与量とすることが望ましい。
７．１．２． 〈持続投与時〉モルヒネ注射剤の持続静脈内投与を本剤に変更する場合には、モルヒネ注射剤１日投与量の１．２５倍量を１日投与量の目安とすることが望ましい。
７．１．３． 〈持続投与時〉経口オキシコドン製剤から本剤へ変更する場合には、オキシコドン製剤１日投与量の０．７５倍量を１日投与量の目安とすることが望ましい。
７．１．４． 〈持続投与時〉経皮フェンタニル貼付剤から本剤へ変更する場合には、経皮フェンタニル貼付剤剥離後にフェンタニルの血中濃度が５０％に減少するまで１７時間以上かかることから、剥離直後の本剤の使用は避け、本剤の使用を開始するまでに、フェンタニルの血中濃度が適切な濃度に低下するまでの時間をあけるとともに、本剤の低用量から投与することを考慮すること。
７．２． 〈持続投与時〉増量
本剤投与開始後は患者の状態を観察し、適切な鎮痛効果が得られ副作用が最小となるよう用量調整を行うこと（鎮痛効果が不十分な場合は、レスキュー薬の投与量を考慮して前日の１日投与量の２５～５０％増を目安として増量を行うこと）〔８．４参照〕。
７．３． 〈持続投与時〉減量
連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと（副作用等により減量する場合は、患者の状態を観察しながら慎重に行うこと）〔７．４、１１．１．２参照〕。
７．４． 〈持続投与時〉投与の中止
本剤の投与を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること〔７．３、１１．１．２参照〕。
７．５． 〈臨時追加投与（レスキュー薬の投与）として本剤を使用する場合〉疼痛が増強した場合や鎮痛効果が得られている患者で突発性の疼痛が発現した場合は、本剤の１日投与量の１／２４量（１時間量相当分）を目安に早送りによる投与又は追加の静脈内投与を行い、鎮痛を図ること。ただし、レスキュー薬としての投与を連続して行う場合は、呼吸抑制等の副作用の発現に注意すること。
改訂情報
2024年5月22日 DSU No.326 【その他】
【11.2その他の副作用】（一部改訂）
【新様式】
注）増量により痛みが増悪する。
医師の処方により使用する医薬品。
