グルカゴン注射用１単位「ＩＬＳ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：7229400D1100
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- グルカゴン注射用
- 英名（商品名）
- Glucagon ILS
- 規格
- １Ｕ．Ｓ．Ｐ．単位１瓶（溶解液付）
- 薬価
- 2,021.00
- メーカー名
- ＩＬＳ/カイゲンファーマ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 膵臓ホルモン〔グルカゴン〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年5月改訂（第1版）
- 告示日
- 2020年6月18日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2020年7月版
- DIRに反映
- 2020年7月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）注意
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 成長ホルモン分泌機能検査。
血中ＨＧＨ値は、測定方法、患者の状態等の関連で異なるため、明確に規定しえないが、通常、正常人では、本剤投与後６０～１８０分でピークに達し、１０ｎｇ／ｍＬ以上を示す。血中ＨＧＨ値が５ｎｇ／ｍＬ以下の場合ＨＧＨ分泌不全とする。
なお、本剤投与後６０分以降は３０分ごとに１８０分まで測定し、判定することが望ましい。
２）． インスリノーマの診断。
正常反応は個々の施設で設定されるべきであるが、通常、正常人では、投与後５分以内に血中ＩＲＩ値がピークに達し、１００μＵ／ｍＬ以下を示し、血糖／ＩＲＩ比は１以上である。
インスリノーマの患者では、投与後６分以降に血中ＩＲＩ値がピークに達し、１００μＵ／ｍＬ以上を示し、血糖／ＩＲＩ比は１以下である。
３）． 肝糖原検査。
正常反応は個々の施設で設定されるべきであるが、通常、正常小児では、本剤筋注後３０～６０分で血糖はピークに達し、前値より２５ｍｇ／ｄＬ以上上昇する。正常成人では、本剤の静注後１５～３０分でピークに達し、前値より３０～６０ｍｇ／ｄＬ上昇する。
しかし、投与後の血糖のピーク値だけでは十分な判定ができないと考えられる場合は、投与後１５～３０分ごとに測定し、判定することが望ましい。
４）． 低血糖時の救急処置。
５）． 消化管Ｘ線検査及び消化管内視鏡検査の前処置。
（効能又は効果に関連する注意）
〈低血糖時の救急処置〉血糖上昇作用は、主として肝グリコーゲンの分解によるので、飢餓状態、副腎機能低下症、一部糖原病等の場合は血糖上昇効果はほとんど期待できない、また、アルコール性低血糖の場合には、血糖上昇効果はみられない〔１８．１．１参照〕。
用法用量
１）． 成長ホルモン分泌機能検査：本品１ＵＳＰ単位（１バイアル）を１ｍＬの注射用水に溶解し、通常１ＵＳＰ単位又は体重１ｋｇあたり０．０３ＵＳＰ単位を皮下又は筋肉内に注射する。
２）． インスリノーマの診断：通常１ＵＳＰ単位（１バイアル）を１ｍＬの注射用水に溶解し、静脈内に注射する。
３）． 肝糖原検査：通常成人には１ＵＳＰ単位（１バイアル）を生理食塩液２０ｍＬに溶かし、３分かけて静脈内に注射する。
なお、小児においては通常体重１ｋｇあたり０．０３ＵＳＰ単位を筋肉内に注射する。
４）． 低血糖時の救急処置：通常１ＵＳＰ単位（１バイアル）を１ｍＬの注射用水に溶解し、筋肉内又は静脈内に注射する。
５）． 消化管のＸ線及び内視鏡検査の前処置：通常１ＵＳＰ単位（１バイアル）を１ｍＬの注射用水に溶解し、０．５～１ＵＳＰ単位を筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、本剤の作用持続時間については、筋肉内注射の場合約２５分間、静脈内注射の場合１５～２０分間である。
改訂情報
-
類似した薬効の薬
よく一緒に見られている薬
医師の処方により使用する医薬品。
