アコアラン静注用１８００
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6343444D2028
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アンチトロンビン ガンマ（遺伝子組換え）注射用
- 英名（商品名）
- Acoalan
- 規格
- １，８００国際単位１瓶（溶解液付）
- 薬価
- 77,052.00
- メーカー名
- 協和キリン/日本血液製剤機構
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 血液凝固阻止薬〔アンチトロンビン ガンマ〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年1月改訂（第5版）
- 告示日
- 2017年11月28日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2017年12月版
- DIRに反映
- 2018年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 先天性アンチトロンビン欠乏に基づく血栓形成傾向。
２）． アンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈アンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群＜ＤＩＣ＞〉アンチトロンビン活性が正常の７０％以下に低下した場合に使用すること。
５．２． 〈アンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群＜ＤＩＣ＞〉本剤を緊急措置以外の治療に使用する場合にあたっては、患者のアンチトロンビン活性が正常の７０％以下に低下している場合においても、本剤の投与が医療上必要であると判断されたときに使用すること。
用法用量
〈効能共通〉
本剤を添付の注射用水で溶解し、緩徐に静注もしくは点滴静注する。
〈先天性アンチトロンビン欠乏に基づく血栓形成傾向〉
１日１回２４～７２国際単位／ｋｇを投与する。
〈アンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）〉
通常、成人には、１日１回３６国際単位／ｋｇを投与する。
なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、１日量として７２国際単位／ｋｇを超えないこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈効能共通〉血液凝固能検査等の出血管理を十分行いつつ使用すること。
７．２． 〈効能共通〉本剤の用量変更時には、アンチトロンビン活性を確認することが望ましい。
７．３． 〈効能共通〉本剤の使用にあたっては、少なくとも２日以上使用してその効果を判定し、使用の継続を判断すること。
７．４． 〈アンチトロンビン低下を伴う播種性血管内凝固症候群＜ＤＩＣ＞〉ヘパリンを併用する場合は、通常ヘパリン１００００単位を１日持続点滴することが適当と考えられるが、臨床症状により適宜増減すること（ただし、ヘパリンの投与は１時間当たり５００単位を超えないこと）。
改訂情報
2024年1月24日 DSU No.323 【その他】
【20.取扱い上の注意】（削除）
【新様式】
本剤は特定生物由来製品ではないが、血液製剤代替医薬品であることから、本剤を投与又は処方した場合は、医薬品名（販売名）、その製造番号、投与又は処方年月日、投与又は処方を受けた患者の氏名、住所等を記録し、少なくとも20年間保存すること。
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