１）．　水痘の予防。
２）．　５０歳以上の者に対する帯状疱疹の予防。

本剤を添付の溶剤（日本薬局方注射用水）０．７ｍＬで溶解し、通常、その０．５ｍＬを１回皮下に注射する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈水痘の予防〉接種対象者
〈水痘予防〉接種の対象となるのは、生後１２月以上の水痘既往歴のない者及び次記７．１．１～７．１．６に該当する者である。なお、水痘予防の場合、接種時に次記７．１．１～７．１．６に該当していても、治療等により接種後２週間以内に末梢血リンパ球数減少あるいは接種後２週間以内に免疫機能低下が予想される場合は、接種を避けること（播種性の症状を呈するなどワクチンウイルスの感染を増強させる可能性がある）〔９．１．６参照〕。
７．１．１．　〈水痘予防〉接種の対象となるのは、水痘の罹患が特に危険と考えられるハイリスク患者（急性白血病などの悪性腫瘍患者及び治療により免疫機能に障害をきたしている者及びそのおそれのある者）。
（１）．　〈水痘予防〉急性リンパ性白血病患者の場合は、次について注意する［１）接種時点で、完全寛解後少なくとも３か月以上経過していること、２）接種時点で、リンパ球数が５００／ｍｍ３以上であること、３）原則として遅延型皮膚過敏反応テストすなわち精製ツベルクリン（ＰＰＤ）、ジニトロクロロベンゼン（ＤＮＣＢ）又はフィトヘモアグルチニン（ＰＨＡ、５μｇ／０．１ｍＬ）による反応が陽性に出ること、４）維持化学療法としての６－メルカプトプリン投与以外の薬剤は、接種前少なくとも１週間は中止し、接種後１週間を経て再開すること、５）急性リンパ性白血病で白血病の強化療法中、あるいは急性リンパ性白血病で広範な放射線治療中などの急性リンパ性白血病で免疫抑制作用の強い治療中の場合には、接種を避けること（水痘予防の場合）］。
（２）．　〈水痘予防〉悪性固形腫瘍患者の場合は、摘出手術又は化学療法によって腫瘍の増殖が抑制されている状態にある症例に接種する。その場合の条件は７．１．１（１）に準ずる。
（３）．　〈水痘予防〉急性骨髄性白血病、Ｔ細胞白血病、悪性リンパ腫の場合は、原疾病及び治療薬によって一般に続発性免疫不全状態にあり臨床反応が出やすく抗体価の上昇も悪いので、本剤の接種は推奨されない。
７．１．２．　〈水痘予防〉ネフローゼ、重症気管支喘息などでＡＣＴＨ使用、コルチコステロイド使用などされている場合は、原則として症状が安定している症例が接種対象となる。水痘予防の場合、薬剤などによる続発性免疫不全が疑われる場合には、細胞免疫能遅延型皮膚過敏反応テスト等で確かめた後に接種を行う。
７．１．３．　〈水痘予防〉緊急時で帯状ヘルペス免疫グロブリンが利用不可の場合（例えば感受性白血病児が水痘患者と密に接触し帯状ヘルペス免疫グロブリンが利用不可の場合等）には、７．１．１、７．１．２に該当しなくても、接触後７２時間以内に接種を行うこと（過去の成績では本剤の副反応の程度に比較して自然水痘に罹患した場合の症状がより重篤で危険性が高いものと判断できる）。ただし、このような場合においても、水痘予防で免疫機能が特に障害を受けていると思われる場合（例えばリンパ球数５００／ｍｍ３以下）は接種を避けること。
７．１．４．　〈水痘予防〉７．１．１～７．１．３のハイリスク患者の水痘感染の危険性を更に減じるために予防接種を受けたハイリスク患者と密に接触する感受性者も接種対象となる。これにはハイリスク患者の両親、兄弟などの同居者及び各患者の医療に関係する者が該当する。
７．１．５．　〈水痘予防〉成人では水痘が重症になる危険性が高いので、水痘に感受性のある成人、特に医療関係者、医学生、水痘・帯状疱疹ウイルスに対する免疫能が低下した高齢者及び妊娠時の水痘罹患防止のため成人女性は接種対象となる。
７．１．６．　〈水痘予防〉本剤は病院の病棟若しくは学校の寮など閉鎖共同体における感受性対象者の予防または蔓延の終結ないしは防止に使用できる。
７．２．　〈水痘の予防〉定期接種対象者と標準的接種年齢
〈水痘予防〉定期接種は生後１２月から生後３６月に至るまでにある者に対し、３月以上の間隔を置いて２回行うが、１回目の接種は標準として生後１２月から生後１５月に至るまでの間に行い、２回目の接種は標準として１回目の接種後６月から１２月を経過した者に行う。
７．３．　〈帯状疱疹の予防〉接種対象者
〈帯状疱疹予防〉５０歳以上の者を接種対象者とする。ただし、帯状疱疹予防の場合、明らかに免疫機能に異常のある疾患を有する者及び免疫抑制をきたす治療中の者に接種してはならない〔２．６、１０．１参照〕。
７．４．　〈効能共通〉輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係
〈効能共通〉輸血の投与を受けた又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、３か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法において２００ｍｇ／ｋｇ以上投与を受けた者は、６か月以上間隔を置いて本剤を接種すること〔１０．２参照〕。
７．５．　〈効能共通〉他の生ワクチン（注射剤）との接種間隔
〈効能共通〉他の生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた者は、通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔１０．２参照〕。
７．６．　〈効能共通〉同時接種
〈効能共通〉医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１参照〕。