乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：631340BD1053
- 収載区分
- 未収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- 乾燥弱毒生風しんワクチン（ＴＯ−３３６株）
- 英名（商品名）
- Dried live attenuated rubella vaccine TAKEDA
- 規格
- １瓶（溶解液付）
- 薬価
- 0.00
- メーカー名
- 武田薬品
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 風しんワクチン
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年3月改訂（第1版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
風しんの予防。
用法用量
本剤を添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）０．７ｍＬで溶解し、通常、その０．５ｍＬを１回皮下に注射する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 接種対象者
７．１．１． 定期の予防接種
（１）． 第１期の予防接種対象者：生後１２月から２４月に至るまでの間にある者。
（２）． 第２期の予防接種対象者：５歳以上７歳未満の者であって、小学校就学の始期に達する日の１年前の日から当該始期に達する日の前日までの間にある者（小学校就学前の１年間にある者）。
（３）． 定期の予防接種対象者：昭和３７年４月２日から昭和５４年４月１日までの間に生まれた男性（この対象者は、令和７年３月３１日までの適用とする）。
７．１．２． 任意の予防接種：任意接種として、生後１２月以上の者であれば、性、年齢に関係なく接種できる。
なお、風しん既往の記憶は確かでないことが多く、流行時に罹患した者、及び免疫を持つことが明らかな者以外は接種することが望ましい。
７．２． 輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係
輸血の投与を受けた又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、３か月以上間隔を置いて本剤を接種すること。また、ガンマグロブリン製剤の大量療法＜２００ｍｇ／ｋｇ以上＞を受けた者は、６か月以上間隔を置いて本剤を接種すること〔１０．２参照〕。
７．３． 他の生ワクチン（注射剤）との接種間隔
他の生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた者は、通常、２７日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔１０．２参照〕。
７．４． 同時接種
医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１参照〕。
改訂情報
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