バクタミニ配合錠
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6290100F3022
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- スルファメトキサゾール・トリメトプリム錠
- 英名（商品名）
- Baktar mini
- 規格
- １錠
- 薬価
- 33.70
- メーカー名
- シオノギファーマ/塩野義製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- サルファ剤・ジアミノピリミジン系抗菌薬
- 色
- 白
- 識別コード
- （本体）@ 779 （本体）100 20
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年7月改訂（第6版）
- 告示日
- 2021年12月9日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2022年1月版
- DIRに反映
- 2022年1月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 一般感染症
肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染。
複雑性膀胱炎、腎盂腎炎。
感染性腸炎、腸チフス、パラチフス。
２）． ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制
ニューモシスチス肺炎、ニューモシスチス肺炎の発症抑制。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈効能共通〉他剤耐性菌による前記適応症において、他剤が無効又は使用できない場合に投与すること。
５．２． 〈感染性腸炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
５．３． 〈ニューモシスチス肺炎の発症抑制〉ニューモシスチス肺炎の発症リスクを有する患者（免疫抑制剤が投与されている患者、免疫抑制状態の患者、ニューモシスチス肺炎の既往歴がある患者等）を対象とすること。
適応菌種
１）． スルファメトキサゾール／トリメトプリムに感性の腸球菌属、大腸菌、赤痢菌、チフス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、インフルエンザ菌。
２）． ニューモシスチス・イロベチー。
用法用量
〈一般感染症〉
通常、成人には次の１日量を２回に分割し、経口投与する。
ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する。
１日量：１６錠。
〈ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制〉
（１）． 治療に用いる場合
通常、次の１日量を３～４回に分割し、経口投与する。
ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する。
１）． １日量（成人）：３６～４８錠。
２）． １日量（小児）：トリメトプリムとして１５～２０ｍｇ／ｋｇ。
（２）． 発症抑制に用いる場合
通常、次の１日量を連日又は週３日経口投与する。
１）． １日量と回数（成人）：４～８錠を１回。
２）． １日量と回数（小児）：トリメトプリムとして４～８ｍｇ／ｋｇを２回に分割。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈効能共通〉腎障害のある患者には、次を目安に投与量を調節し、慎重に投与すること〔９．２腎機能障害患者の項参照〕［Ｃｃｒを指標とした用量調節の目安；１）３０ｍＬ／ｍｉｎ＜Ｃｃｒ：推奨用量は通常用量、２）１５ｍＬ／ｍｉｎ≦Ｃｃｒ≦３０ｍＬ／ｍｉｎ：推奨用量は通常の１／２量、３）Ｃｃｒ＜１５ｍＬ／ｍｉｎ：投与しないことが望ましい］。
Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス。
７．２． 〈ニューモシスチス肺炎〉ニューモシスチス肺炎の小児の用法・用量については、国内外の各種ガイドライン等、最新の情報を参考にして投与すること。
外形画像
改訂情報
2024年7月31日 DSU No.328 【その他】
【9.1合併症・既往歴等のある患者】（追記）
急性ポルフィリン症の患者：
急性発作が起こるおそれがある。
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