バラクルード錠0.5mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード(YJコード):6250029F1024
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品あり)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- エンテカビル水和物錠
- 英名(商品名)
- Baraclude
- 規格
- 0.5mg1錠
- 薬価
- 461.90
- メーカー名
- BMS
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗B型肝炎ウイルス薬〔核酸(ヌクレオシド)系HBV逆転写酵素阻害薬〕
- 色
- 白〜微黄白
- 識別コード
- (本体)BMS (本体)1611 (被包)BMS 1611 (被包)Baraclude 0.5mg BMS 1611
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2022年7月改訂(第1版)
- 告示日
- 2006年9月15日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2006年10月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- 対象
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
B型肝炎ウイルスの増殖を伴い肝機能の異常が確認されたB型慢性肝疾患におけるB型肝炎ウイルスの増殖抑制。
(効能又は効果に関連する注意)
本剤投与開始に先立ち、HBV DNA、HBV DNAポリメラーゼあるいはHBe抗原により、ウイルスの増殖を確認すること。
用法用量
本剤は、空腹時(食後2時間以降かつ次の食事の2時間以上前)に経口投与する。
通常、成人にはエンテカビルとして0.5mgを1日1回経口投与する。
なお、ラミブジン不応(ラミブジン投与中にB型肝炎ウイルス血症が認められる又はラミブジン耐性変異ウイルスを有するなど)患者には、エンテカビルとして1mgを1日1回経口投与することが推奨される。
(用法及び用量に関連する注意)
7.1. 本剤は食事の影響により吸収率が低下するので、空腹時(食後2時間以降かつ次の食事の2時間以上前)に投与すること〔16.2.1参照〕。
7.2. 腎機能障害患者では、高い血中濃度が持続するおそれがあるので、次を参考にして、クレアチニンクリアランス50mL/min未満の患者並びに血液透析又は持続携行式腹膜透析を施行されている患者では、投与間隔の調節が必要である〔9.2腎機能障害患者の項、9.3.1、16.6.1、16.6.3参照〕。
[腎機能障害患者における用法・用量の目安]
1). [腎機能障害患者における用法・用量の目安]クレアチニンクリアランス30mL/min以上50mL/min未満:通常用量0.5mgを2日に1回、ラミブジン不応患者1mgを2日に1回。
2). [腎機能障害患者における用法・用量の目安]クレアチニンクリアランス10mL/min以上30mL/min未満:通常用量0.5mgを3日に1回、ラミブジン不応患者1mgを3日に1回。
3). [腎機能障害患者における用法・用量の目安]クレアチニンクリアランス10mL/min未満:通常用量0.5mgを7日に1回、ラミブジン不応患者1mgを7日に1回。
4). [腎機能障害患者における用法・用量の目安]血液透析又は持続携行式腹膜透析(CAPD)患者:通常用量0.5mgを7日に1回、ラミブジン不応患者1mgを7日に1回(血液透析日は透析後に投与する)。
外形画像
改訂情報
-
類似した薬効の薬
よく一緒に見られている薬
医師の処方により使用する医薬品。