バラクルード錠０．５ｍｇと同一成分［エンテカビル（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| バラクルード錠０．５ｍｇ | ＢＭＳ | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 461.90 | 先発品（後発品あり） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＣＭＸ」 | ケミックス | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＥＥ」 | シオノ | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＪＧ」 | 日本ジェネリック | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＹＤ」 | 大興 | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 133.50 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「サンド」 | サンド | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「タカタ」 | 高田 | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 210.40 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビル錠０．５ｍｇ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | ０．５ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
| エンテカビルＯＤ錠０．５ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ０．５ｍｇ１錠 | 口腔内崩壊錠 | 76.80 | 後発品（加算対象） | Ｂ型慢性肝炎に対してＢ型肝炎ウイルスの増殖抑制 |
バラクルード錠０．５ｍｇの情報
肝疾患治療薬 ＞ 抗肝炎ウイルス薬
エンテカビルはグアノシンヌクレオシド類縁体であり、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼに対して強力かつ選択的な阻害活性（Ｋｉ値：０．００１２μＭ）を有する。本剤は細胞内でリン酸化され、活性を有するエンテカビル三リン酸に変化する。エンテカビル三リン酸は、天然基質デオキシグアノシン三リン酸との競合により、ＨＢＶ ＤＮＡポリメラーゼの（１）プライミング、（２）ｍＲＮＡからマイナス鎖ＤＮＡ合成時の逆転写、及び（３）ＨＢＶ ＤＮＡのプラス鎖合成の３種すべての機能活性を阻害する。エンテカビル三リン酸の細胞性ＤＮＡポリメラーゼα、β、δ及びε並びにミトコンドリアＤＮＡポリメラーゼγに対する阻害作用は弱い（Ｋｉ値：１８～約１６０μＭ）。
アナフィラキシー
肝機能障害（肝障害）
肝炎
脂肪肝
乳酸アシドーシス
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中