１）．　一般感染症：
敗血症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肛門周囲膿瘍、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（前立腺炎＜急性症＞、前立腺炎＜慢性症＞）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、子宮内感染、子宮旁結合織炎、中耳炎、副鼻腔炎。
２）．　発熱性好中球減少症。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
５．２．　〈発熱性好中球減少症〉本剤は、次の２条件を満たす症例に投与すること：１回の検温で３８℃以上の発熱、又は１時間以上持続する３７．５℃以上の発熱で、好中球数が５００／ｍｍ３未満の場合、又は１０００／ｍｍ３未満で５００／ｍｍ３未満に減少することが予測される場合に投与。
５．３．　〈発熱性好中球減少症〉国内外のガイドラインを参照し、本疾患の治療に十分な経験を持つ医師のもとで、本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
５．４．　〈発熱性好中球減少症〉本剤投与前に血液培養を実施すること（起炎菌が判明した際には、本剤投与継続の必要性を検討すること）。
５．５．　〈発熱性好中球減少症〉本剤投与の開始時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定すること。
５．６．　〈発熱性好中球減少症〉発熱性好中球減少症で、好中球数、発熱の回復が認められた場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
５．７．　〈発熱性好中球減少症〉腫瘍熱・薬剤熱等の非感染性の発熱であることが確認された場合には速やかに投与を中止すること。
５．８．　〈効能共通〉本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合、本剤投与開始後３日をめやすとして本剤に対する感受性を確認し、本剤投与が適正であるか判断すること。なお、本剤に感受性が認められない場合、速やかに他の薬剤に変更すること。

セフェピムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス・マルトフィリア（ザントモナス・マルトフィリア）、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属（プレボテラ・ビビアを除く）。

本剤の使用に際しては、投与開始後３日をめやすとしてさらに継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。さらに、本剤の投与期間は、原則として１４日以内とすること。
〈一般感染症〉
通常成人には、症状により１日１～２ｇ（力価）を２回に分割し、静脈内注射又は点滴静注する。
なお、難治性又は重症感染症には、症状に応じて１日量を４ｇ（力価）まで増量し分割投与する。
〈発熱性好中球減少症〉
通常成人には、１日４ｇ（力価）を２回に分割し、静脈内注射又は点滴静注する。
〈効能共通〉
静脈内注射の場合は、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に注射する。
また、点滴静注の場合は、糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などの補液に加えて３０分～１時間かけて点滴静注する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　腎障害のある患者には、次を目安に投与量を減ずるか、投与間隔をあけるなど慎重に投与すること〔１１．１．８、１３．１、１６．６．１参照〕。
１）．　〈一般感染症〉腎障害のある患者には、①クレアチニンクリアランス＞５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）１ｇ、投与間隔１２時間毎、②クレアチニンクリアランス３０～５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔１２時間毎、③クレアチニンクリアランス１０～３０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔１２時間毎、④クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎、⑤血液透析：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎［血液透析により本剤の血中濃度が低下するので、本剤の投与は透析後に行うことが望ましい］。
２）．　〈発熱性好中球減少症〉腎障害のある患者には、①クレアチニンクリアランス＞５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）２ｇ、投与間隔１２時間毎、②クレアチニンクリアランス３０～５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）１ｇ、投与間隔１２時間毎、③クレアチニンクリアランス１０～３０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔１２時間毎、④クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎、⑤血液透析：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎［血液透析により本剤の血中濃度が低下するので、本剤の投与は透析後に行うことが望ましい］。
３）．　〈難治性又は重症感染症［１日量４ｇ（力価）投与が必要な場合］〉腎障害のある患者には、①クレアチニンクリアランス＞５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）２ｇ、投与間隔１２時間毎、②クレアチニンクリアランス３０～５０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）１ｇ、投与間隔１２時間毎、③クレアチニンクリアランス１０～３０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔１２時間毎、④クレアチニンクリアランス＜１０ｍＬ／ｍｉｎ：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎、⑤血液透析：１回投与量（力価）０．５ｇ、投与間隔２４時間毎［血液透析により本剤の血中濃度が低下するので、本剤の投与は透析後に行うことが望ましい］。
７．２．　高齢者では、１回０．５ｇから投与を開始し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔９．８高齢者の項参照〕。