ファーストシン静注用１ｇ
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6132426F2026
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- セフォゾプラン塩酸塩静注用
- 英名（商品名）
- Firstcin
- 規格
- １ｇ１瓶
- 薬価
- 956.00
- メーカー名
- 武田テバ薬品/武田薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- セフェム系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年10月改訂（第1版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、複雑性膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎（前立腺炎＜急性症＞、前立腺炎＜慢性症＞）、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎、化膿性髄膜炎、眼窩感染、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼内炎（全眼球炎を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈効能共通〉本剤投与前に感受性の確認が行えなかった場合、本剤投与開始後３日をめやすとして本剤に対する感受性を確認し、本剤投与が適正であるか判断すること。なお、本剤に感受性が認められない場合、速やかに他の薬剤に変更すること。
５．２． 〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲膿瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
適応菌種
セフォゾプランに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ・カタラーリス（ブランハメラ・カタラーリス）、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、シュードモナス属、緑膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス・マルトフィリア（ザントモナス・マルトフィリア）、アシネトバクター属、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属。
用法用量
本剤の使用に際しては、投与開始後３日をめやすとしてさらに継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと。さらに、本剤の投与期間は、原則として１４日以内とすること。
成人：通常、成人にはセフォゾプラン塩酸塩として１日１～２ｇ（力価）を２回に分けて静脈内注射又は点滴静脈内注射する。
なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが、難治性又は重症感染症には１日４ｇ（力価）まで増量し、２～４回に分けて投与する。
小児：通常、小児には１日４０～８０ｍｇ（力価）／ｋｇを３～４回に分けて静脈内注射又は点滴静脈内注射する。
なお、難治性又は重症感染症には１日１６０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、３～４回に分けて投与する。化膿性髄膜炎には１日２００ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量できる。ただし、成人における１日最大用量４ｇ（力価）を超えないこととする。
新生児（低出生体重児を含む）：通常、新生児（低出生体重児を含む）には１回２０ｍｇ（力価）／ｋｇを０日齢（生後２４時間未満）は１日１～２回、１（生後２４時間以降）～７日齢は１日２～３回、８日齢以降は１日３～４回静脈内注射又は点滴静脈内注射する。
なお、重症又は難治性感染症には１回４０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量できる。
静脈内注射の場合：日局「注射用水」、日局「生理食塩液」又は日局「ブドウ糖注射液」に溶解して、緩徐に静脈内に注射する。
点滴静脈内注射の場合：糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などの輸液に加えて、３０分～２時間かけて静脈内に点滴注射する。
（用法及び用量に関連する注意）
高度腎機能障害のある高齢者（例えばクレアチニンクリアランス値：３０ｍＬ／分以下の高齢者等）では、投与回数を１日１回に減ずるなど投与間隔等に留意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること〔９．８高齢者の項参照〕。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
