アミカシン硫酸塩注射液１００ｍｇ「サワイ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6123402A1133
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- アミカシン硫酸塩注射液
- 英名（商品名）
- Amikacin sulfate
- 規格
- １００ｍｇ１管
- 薬価
- 350.00
- メーカー名
- 沢井製薬
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- アミノグリコシド系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2009年6月改訂（第9版）
- 告示日
- 2006年6月9日
- 経過措置期限
- 2024年3月31日
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2006年9月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎。
適応菌種
アミカシンに感性の大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、緑膿菌。
用法用量
〈筋肉内投与の場合〉
通常、成人１回アミカシン硫酸塩として１００～２００ｍｇ（力価）を１日１～２回筋肉内投与する。小児は、アミカシン硫酸塩として１日４～８ｍｇ（力価）／ｋｇとし、１日１～２回筋肉内投与する。
なお、年齢及び症状により適宜増減する。
〈点滴静脈内投与の場合〉
通常、成人１回アミカシン硫酸塩として１００～２００ｍｇ（力価）を、１日２回点滴静脈内投与する。小児は、アミカシン硫酸塩として１日４～８ｍｇ（力価）／ｋｇとし、１日２回点滴静脈内投与する。また、新生児（未熟児を含む）は、１回アミカシン硫酸塩として６ｍｇ（力価）／ｋｇを、１日２回点滴静脈内投与する。
なお、年齢、体重及び症状により適宜増減する。
点滴静脈内投与の場合には、通常１００～５００ｍＬの補液中に１００～２００ｍｇ（力価）の割合で溶解し、３０分～１時間かけて投与すること。
（用法及び用量に関連する注意）
腎障害患者では、起炎菌の感受性、感染症の重症度、感染部位、腎機能障害の程度を考慮に入れ、投与量・投与間隔を調整すること〔８．２、９．２腎機能障害患者の項参照〕。
７．１． １回投与量を調節する方法
腎障害患者では、体重及びクレアチニン・クリアランスを用い、添付文書の図１［８時間及び１２時間ごと投与図］又は計算式より求めた初回量及び維持量を投与する。
［８時間ごと投与の計算式］
初回量（ｍｇ）＝（Ｄ×Ｗ）×［（Ｃｃｒ＋１３２）の２乗－１７００］÷（５．０×１０の４乗）。
維持量（ｍｇ）＝（Ｄ×Ｗ）×（Ｃｃｒ＋０．７）÷１０１。
［１２時間ごと投与の計算式］
初回量（ｍｇ）＝（Ｄ×Ｗ）×［（Ｃｃｒ＋１２５）の２乗－６７００］÷（４．３×１０の４乗）。
維持量（ｍｇ）＝（Ｄ×Ｗ）×（Ｃｃｒ＋０．７）÷１０１。
Ｄ：腎機能正常者に対する使用量（ｍｇ／ｋｇ）、Ｗ：体重（ｋｇ）。
Ｃｃｒ：クレチアニン・クリアランス（ｍＬ／ｍｉｎ）。
７．２． 投与間隔を調節する方法
腎障害患者では、「血清クレアチニン値×９」時間ごとに通常量を投与する。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
