クリンダマイシン注射液６００ｍｇ「ＮＩＧ」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：6112401A2190
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- その他
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- クリンダマイシンリン酸エステル注射液
- 英名（商品名）
- Clindamycin
- 規格
- ６００ｍｇ１管
- 薬価
- 588.00
- メーカー名
- 日医工岐阜工場/日医工/武田薬品
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- リンコマイシン系抗生物質
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年6月改訂（第19版）
- 告示日
- -
- 経過措置期限
- 2024年3月31日
- 医薬品マスタに反映
- 2022年7月版
- DIRに反映
- 2022年7月版
- DIR削除予定
- 2025年10月版
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
敗血症、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、中耳炎、副鼻腔炎、顎骨周辺の蜂巣炎、顎炎。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
５．２． 〈効能共通〉本剤の投与により偽膜性大腸炎があらわれることがあるため、次の場合には本剤を投与しないことが望ましい〔８．２、１１．１．２参照〕。
・ 〈効能共通〉軽微な感染症には本剤を投与しないことが望ましい。
・ 〈効能共通〉他に有効な使用薬剤がある場合には本剤を投与しないことが望ましい。
適応菌種
クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、ペプトストレプトコッカス属、バクテロイデス属、プレボテラ属、マイコプラズマ属。
用法用量
〈点滴静脈内注射〉
通常、成人には、クリンダマイシンとして１日６００～１２００ｍｇ（力価）を２～４回に分けて点滴静注する。
通常、小児には、クリンダマイシンとして１日１５～２５ｍｇ（力価）／ｋｇを３～４回に分けて点滴静注する。
なお、難治性又は重症感染症には症状に応じて、成人では１日２４００ｍｇ（力価）まで増量し、２～４回に分けて投与する。
また、小児では１日４０ｍｇ（力価）／ｋｇまで増量し、３～４回に分けて投与する。
点滴静注に際しては、本剤３００～６００ｍｇ（力価）あたり１００～２５０ｍＬの日局５％ブドウ糖注射液、日局生理食塩液又はアミノ酸製剤等の補液に溶解し、３０分～１時間かけて投与する。
〈筋肉内注射〉
通常、成人には、クリンダマイシンとして１日６００～１２００ｍｇ（力価）を２～４回に分けて筋肉内注射する。
なお、症状により適宜増減する。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
