カーディオライト注射液 第一
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：4300440D3020
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品（後発品なし）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- ヘキサキスメトキシイソブチルイソニトリルテクネチウム（９９ｍＴｃ）キット
- 英名（商品名）
- Cardiolite Daiichi
- 規格
- ７４０ＭＢｑ１筒
- 薬価
- 51,043.00
- メーカー名
- ＰＤＲファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 放射性医薬品
- 色
- -
- 識別コード
- -
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2022年3月改訂（第2版）
- 告示日
- 2005年7月8日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- -
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断。
２）． 初回循環時法による心機能の診断。
３）． 副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断。
用法用量
〈心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断〉
通常、成人には、本品３７０～５５５ＭＢｑを静脈より投与し、３０分以降にガンマカメラを用いて心筋血流シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデータ収集を行い、心筋血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
〈初回循環時法による心機能の診断〉
通常、成人には、本品７４０ＭＢｑを肘静脈より急速に投与し、直後より心ＲＩアンギオグラムを得る。必要に応じ、収集したデータより駆出分画を算出する。
また、心電図に同期させてデータ収集を行い、拡張末期像及び収縮末期像を得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
〈副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断〉
・ ダブルフェーズ法
通常、成人には、本品３７０～７４０ＭＢｑを静脈より投与し、投与後５～１５分（初期像）及び投与後２～３時間（後期像）に頸部及び胸部を撮像してシンチグラムを得る。必要に応じて断層像を追加する。
・ サブトラクション法
過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）又はヨウ化ナトリウム（１２３Ｉ）による甲状腺シンチグラフィを実施後、通常、成人には、本品１８５～６００ＭＢｑを静脈より投与し、その１０分後に撮像する。必要に応じて断層像を追加する。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
（用法及び用量に関連する注意）
〈心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断、初回循環時法による心機能の診断〉初回循環時法及び心筋血流シンチグラフィをともに行う必要のある患者においては、初回循環時法を行った後、本品投与３０分以降に心筋血流シンチグラフィを併せて行うことができる。
〈副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断〉サブトラクション法実施時の甲状腺シンチグラフィは、過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）又はヨウ化ナトリウム（１２３Ｉ）の添付文書を参照の上、次の要領で実施する。
・ 過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）を用いる場合：通常、成人には、日局「過テクネチウム酸ナトリウム（９９ｍＴｃ）注射液」７４～３７０ＭＢｑを静脈より投与し、頸部及び胸部の像を３０分後に撮像する。
・ ヨウ化ナトリウム（１２３Ｉ）を用いる場合：通常、成人には、日局「ヨウ化ナトリウム（１２３Ｉ）カプセル」３．７～７．４ＭＢｑを経口投与し、頸部及び胸部の像を４時間後に撮像する。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。
