「薬の検索」は、下記の内容に同意いただいた上でご利用ください。
禁止事項
- 掲載された情報の一括大量ダウンロード
- 許可無くコンテンツの一部または全部を流用したコンテンツの作成
- PDFファイルや画像ファイルへのリンク
注意事項
- 本サービスでは最新情報を提供するよう努力致しますが、医薬品の情報は随時更新されるため、すべての情報が最新とは限らず、その正確性および完全性等に関してはいかなる保証もするものではありません。最新情報については、各製薬メーカー、厚生労働省、医薬品医療機器総合機構が提供する情報を適宜ご参照ください。
- 本サービスの情報をもとにご自身の判断で薬の使用や中止をするようなことはせず、必ず医師や薬剤師にご相談ください。
- 添付文書情報が未入手の薬品もございますので、予めご了承ください。
- 運転注意対象薬の検索結果は、薬の使用の適否を判断するものではありません。必ず担当の医師や薬剤師にご相談ください。
- ドーピング対象薬の検索結果は、薬の使用の適否を判断するものではありません。薬を使用する際は、必ず医師や薬剤師、各競技団体等にご相談ください。
- ドーピング対象薬検索は医薬品の有効成分を対象としており、添加物は対象外です。
- OTC医薬品は医薬品の有効成分を対象としており、添加物は対象外です。
- OTC医薬品は医師の処方がなくても購入できますが、症状の悪化、副作用・事故等を防ぐために、必ず添付文書をよく読み、指示に従って使用してください。
ご利用条件
このWebサイト（以下、当サイト）は、データインデックス株式会社（以下、当社）により開設、運営されています。
ご利用に先立ち、下記のご利用条件をご熟読いただきたく、お願い申し上げます。なお、一旦ご利用を開始されました後は、下記のご利用条件および関連するすべての法律の遵守いただくことをご承諾いただいたものとみなします。
著作権について
当サイトに含まれるすべての内容は、当社および当該内容提供者の財産であり、各国の著作権法、各種条約およびその他の法律によって保護されております。当サイトの利用は、非営利目的の個人的利用の範囲内に限るものとし、この範囲を超えてのダウンロード、複製等一切の利用を禁じます。また、いかなる場合においても、内容に変更を加えたり、更なる複製を行うことを禁じます。
商標等について
当サイトに表示されている商標、ロゴマーク、商号等は法的に保護されています。これらの無断使用などの侵害行為を禁じます。
免責事項
当サイトに掲載する情報に関して細心の注意を払っておりますが、その内容の正確性・有用性・完全性、およびエラー・ウィルス感染等の危険がないことの安全性等のいずれについても保証するものではなく、いかなる責任を負うものでもありません。また、当サイトないしは当サイトに掲載された情報を利用されたこと、または利用できなかったことにより生じるいかなる損害についても何ら責任を負いません。また、予告なしに当サイトに掲載する情報の内容を変更したり、サイトを閉鎖させていただくことがありますので、予めご了承ください。
医療情報について
当サイトに掲載されている医療情報は、一般的な情報提供を目的としており、決して医師その他医療従事者によるアドバイスの代替となるものではありません。
また、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、日本における医薬品添付文書の情報をもとに作成しており、日本以外の国での利用においては、これらの情報が適切でない場合がありますので、それぞれの国における承認の有無や承認内容をご確認ください。
なお、当サイトに掲載されている医薬品に関する情報は、その製品の効能・効果を宣伝または広告するものではありません。
ブラウザの推奨環境について
当サイトのコンテンツを快適にご利用いただくために、下記のWebブラウザでご覧いただくことを推奨致します。環境が満たされていない場合、各種コンテンツを正しくご利用いただけない場合がございます。
PC：Microsoft Edge、Mozilla Firefox、Safari、Google Chrome 各最新（推奨画面サイズ：横幅 1024px以上）
スマートフォン：Safari、Google Chrome 各最新
iPhone：OS14以上、Android：OS9以上
アクセス情報の取得について
当サイトでは、サービスの利便性向上を目的として、個人の特定が可能な情報を除いた範囲でCookieやアクセスログを利用して、利用者のアクセス情報を収集しておりますので、予めご了承ください。
電子メールによる情報について
電子メール等により利用者から一方的に提供される情報・資料に対しては、何ら返信の義務を負うものではなく、利用者の個人情報（取扱いについては別途個人情報保護方針で規定しておりますのでご参照ください）を除き、機密の取扱いを致しかねます。また、当社は、個人情報を除いた当該情報・資料をいかなる目的にも無償で自由に利用できるものとします。
リンクについて
当サイトへのリンクをご希望の場合は、事前に当社へご連絡いただき承諾を得てください。また、当サイトにリンクしている第三者のWebサイト、または当サイトがリンクを設けている第三者のWebサイトについては、一切の責任を負いません。
ご連絡は、お問い合わせ等をご利用ください。
雑誌などへの掲載について
雑誌書籍、広告などの出版物等の各種メディアへの掲載を希望される場合は、事前に当社へご連絡いただき承諾を得てください。
ご連絡は、お問い合わせ等をご利用ください。
英語サイトについて
英語サイトの内容は、原則として日本語サイトに掲載された原文の翻訳とし、日本語サイトの原文と英語サイトの翻訳に齟齬がある場合は、日本語の原文の内容を優先します。
その他
この利用条件は、日本法を準拠法とし、それに基づいて解釈されるものとします。この利用条件に関わるすべての紛争については、東京地方裁判所を第一審の専属的管轄裁判所とするものとします。
イマチニブ錠１００ｍｇ「ヤクルト」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
で医薬品を比較する- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- イマチニブメシル酸塩錠
- 英名（商品名）
- Imatinib Yakult
- 規格
- １００ｍｇ１錠
- 薬価
- 300.10
- メーカー名
- 高田製薬
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 抗悪性腫瘍薬〔チロシンキナーゼ阻害薬〕
- 色
- くすんだ黄赤〜濃黄赤
- 識別コード
- （本体）YA 821 （本体）イマチニブ 100 （被包）YA 821 100mg （被包）100mg Yakult YA 821
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2024年4月改訂（第6版）
- 告示日
- 2013年12月13日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2014年1月版
- 医薬品マスタ削除予定
- -
- 運転注意
-
注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）注意
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 慢性骨髄性白血病。
２）． ＫＩＴ＜ＣＤ１１７＞陽性消化管間質腫瘍。
３）． フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病。
４）． ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群、ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の慢性好酸球性白血病。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈慢性骨髄性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用する。
５．２． 〈ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍〉免疫組織学的検査によりＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍と診断された患者に使用する（なお、ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性の確認は、十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること）。
５．３． 〈フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査によりフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病と診断された患者に使用する。
５．４． 〈ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査によりＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性であることが確認された患者に使用する。
用法用量
〈慢性骨髄性白血病〉
慢性期：通常、成人にはイマチニブとして１日１回４００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日１回６００ｍｇまで増量できる。
移行期又は急性期：通常、成人にはイマチニブとして１日１回６００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日８００ｍｇ（４００ｍｇを１日２回）まで増量できる。
〈ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回４００ｍｇを食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜減量する。
〈フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回６００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜減量する。
〈ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回１００ｍｇを食後に経口投与する。なお、患者の状態により、適宜増減するが、１日１回４００ｍｇまで増量できる。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈効能共通〉消化管刺激作用を最低限に抑えるため、本剤は食後に多めの水で服用すること。
７．２． 〈効能共通〉肝機能検査と用量調節
肝機能検査値上昇（ビリルビン上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇）が認められた場合は次を参考に投与量を調節すること〔８．２、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．５参照〕。
慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）、好酸球増多症候群（ＨＥＳ）又は慢性好酸球性白血病（ＣＥＬ）：ビリルビン値が施設正常値上限の３倍超又はＡＳＴ値が施設正常値上限の５倍超、ＡＬＴ値が施設正常値上限の５倍超；１）ビリルビン値が１．５倍未満に、ＡＳＴ、ＡＬＴ値が２．５倍未満に低下するまで本剤を休薬する、２）本剤を減量して治療を再開する。
７．３． 〈効能共通〉血液検査と用量調節
好中球減少、血小板減少が認められた場合は次を参考に投与量を調節すること〔８．４、１１．１．１参照〕。
１）． ＨＥＳ又はＣＥＬ（初回用量１００ｍｇ／日）：好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満；①好中球数１５００／ｍｍ３以上及び血小板数７５０００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する、②休薬前（重度の副作用の発現前）と同用量で治療を再開する。
２）． 慢性期ＣＭＬ、ＧＩＳＴ（初回用量４００ｍｇ／日）、ＨＥＳ又はＣＥＬ（用量４００ｍｇ／日）：好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満；①好中球数１５００／ｍｍ３以上及び血小板数７５０００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する、②４００ｍｇ／日で治療を再開する、③再び好中球数が１０００／ｍｍ３を下回るか、又は血小板数が５００００／ｍｍ３を下回った場合は、①へ戻り、３００ｍｇ／日で治療を再開する。
３）． 移行期ＣＭＬ、急性期ＣＭＬ又はＰｈ＋ＡＬＬ（初回用量６００ｍｇ／日）：好中球数５００／ｍｍ３未満又は血小板数１００００／ｍｍ３未満（原則として、少なくとも１ヵ月治療を継続後（患者の全身状態に十分注意すること））；①血球減少が白血病に関連しているか否かを確認（骨髄穿刺）する、②白血病に関連しない場合は４００ｍｇ／日に減量する、③血球減少が２週間続く場合は更に３００ｍｇ／日に減量する、④白血病に関連しない血球減少が４週間続く場合は好中球数が１０００／ｍｍ３以上、及び血小板数が２００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、その後３００ｍｇ／日で治療を再開する。
７．４． 〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、次記に該当する場合は、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・ 〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、病状が進行した場合（この場合はいつでも）、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・ 〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、本剤を少なくとも３ヵ月以上投与しても、十分な血液学的効果がみられない場合、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・ 〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、これまで認められていた血液学的効果がみられなくなった場合、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
外形画像
改訂情報
-
類似した薬効の薬
よく一緒に見られている薬
医師の処方により使用する医薬品。
特定薬剤管理指導加算等の算定対象となる薬剤。
