１）．　慢性骨髄性白血病。
２）．　ＫＩＴ＜ＣＤ１１７＞陽性消化管間質腫瘍。
３）．　フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病。
４）．　ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群、ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の慢性好酸球性白血病。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈慢性骨髄性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用する。
５．２．　〈ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍〉免疫組織学的検査によりＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍と診断された患者に使用する（なお、ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性の確認は、十分な経験を有する病理医又は検査施設において実施すること）。
５．３．　〈フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査によりフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病と診断された患者に使用する。
５．４．　〈ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病〉染色体検査又は遺伝子検査によりＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性であることが確認された患者に使用する。

〈慢性骨髄性白血病〉
慢性期：通常、成人にはイマチニブとして１日１回４００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日１回６００ｍｇまで増量できる。
移行期又は急性期：通常、成人にはイマチニブとして１日１回６００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜増減するが、１日８００ｍｇ（４００ｍｇを１日２回）まで増量できる。
〈ＫＩＴ（ＣＤ１１７）陽性消化管間質腫瘍〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回４００ｍｇを食後に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜減量する。
〈フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回６００ｍｇを食後に経口投与する。なお、血液所見、年齢・症状により適宜減量する。
〈ＦＩＰ１Ｌ１－ＰＤＧＦＲα陽性の好酸球増多症候群又は慢性好酸球性白血病〉
通常、成人にはイマチニブとして１日１回１００ｍｇを食後に経口投与する。なお、患者の状態により、適宜増減するが、１日１回４００ｍｇまで増量できる。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈効能共通〉消化管刺激作用を最低限に抑えるため、本剤は食後に多めの水で服用すること。
７．２．　〈効能共通〉肝機能検査と用量調節
肝機能検査値上昇（ビリルビン上昇、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇）が認められた場合は次を参考に投与量を調節すること〔８．２、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．５参照〕。
慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）、好酸球増多症候群（ＨＥＳ）又は慢性好酸球性白血病（ＣＥＬ）：ビリルビン値が施設正常値上限の３倍超又はＡＳＴ値が施設正常値上限の５倍超、ＡＬＴ値が施設正常値上限の５倍超；１）ビリルビン値が１．５倍未満に、ＡＳＴ、ＡＬＴ値が２．５倍未満に低下するまで本剤を休薬する、２）本剤を減量して治療を再開する。
７．３．　〈効能共通〉血液検査と用量調節
好中球減少、血小板減少が認められた場合は次を参考に投与量を調節すること〔８．４、１１．１．１参照〕。
１）．　ＨＥＳ又はＣＥＬ（初回用量１００ｍｇ／日）：好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満；①好中球数１５００／ｍｍ３以上及び血小板数７５０００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する、②休薬前（重度の副作用の発現前）と同用量で治療を再開する。
２）．　慢性期ＣＭＬ、ＧＩＳＴ（初回用量４００ｍｇ／日）、ＨＥＳ又はＣＥＬ（用量４００ｍｇ／日）：好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満；①好中球数１５００／ｍｍ３以上及び血小板数７５０００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬する、②４００ｍｇ／日で治療を再開する、③再び好中球数が１０００／ｍｍ３を下回るか、又は血小板数が５００００／ｍｍ３を下回った場合は、①へ戻り、３００ｍｇ／日で治療を再開する。
３）．　移行期ＣＭＬ、急性期ＣＭＬ又はＰｈ＋ＡＬＬ（初回用量６００ｍｇ／日）：好中球数５００／ｍｍ３未満又は血小板数１００００／ｍｍ３未満（原則として、少なくとも１ヵ月治療を継続後（患者の全身状態に十分注意すること））；①血球減少が白血病に関連しているか否かを確認（骨髄穿刺）する、②白血病に関連しない場合は４００ｍｇ／日に減量する、③血球減少が２週間続く場合は更に３００ｍｇ／日に減量する、④白血病に関連しない血球減少が４週間続く場合は好中球数が１０００／ｍｍ３以上、及び血小板数が２００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、その後３００ｍｇ／日で治療を再開する。
７．４．　〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、次記に該当する場合は、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・　〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、病状が進行した場合（この場合はいつでも）、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・　〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、本剤を少なくとも３ヵ月以上投与しても、十分な血液学的効果がみられない場合、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。
・　〈慢性骨髄性白血病〉重篤な有害事象がなく、白血病に関連がない重篤な好中球減少や血小板減少が認められず、これまで認められていた血液学的効果がみられなくなった場合、「６．用法及び用量」に従って本剤を増量することができる。