ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・ＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症。
（効能又は効果に関連する注意）
含糖酸化鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・含糖酸化鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症、ポリマルトース鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・ポリマルトース鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症及びカルボキシマルトース第二鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・カルボキシマルトース第二鉄投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症等の鉄剤投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・鉄剤投与に伴うＦＧＦ２３関連低リン血症性骨軟化症に対しては、本剤は投与しないで、ＦＧＦ２３過剰の原因となる各薬剤の投与の中止を検討すること。

〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉
通常、成人には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として４週に１回１ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。ただし、１回投与量は９０ｍｇを超えないこと。血清リン濃度、症状等に応じて適宜減量する。
通常、小児には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として２週に１回０．８ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、最高用量は１回２ｍｇ／ｋｇとする。ただし、１回投与量は９０ｍｇを超えないこと。
〈腫瘍性骨軟化症〉
通常、成人には、ブロスマブ（遺伝子組換え）として４週に１回０．３ｍｇ／ｋｇを皮下投与する。血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、最高用量は１回２ｍｇ／ｋｇとする。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　本剤の投与開始にあたっては、経口リン酸製剤投与又は活性型ビタミンＤ３製剤投与されている場合は、これらの薬剤の投与を中止し、血清リン濃度が基準下限値を下回ったことを確認した後、本剤の投与を開始すること〔１０．２参照〕。
７．２．　本剤の開始用量及び用量調節は、次を参考にすること。なお、本剤の投与量は、体重から換算した値を１０ｍｇの単位に四捨五入した値とすることができる。
〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉通常、成人には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜減量すること。
［ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）の成人患者の開始用量］
１）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重３５～４４ｋｇ：４０ｍｇ。
２）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重４５～５４ｋｇ：５０ｍｇ。
３）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重５５～６４ｋｇ：６０ｍｇ。
４）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重６５～７４ｋｇ：７０ｍｇ。
５）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重７５～８４ｋｇ：８０ｍｇ。
６）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重８５ｋｇ以上：９０ｍｇ。
〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉通常、小児には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、血清リン濃度が基準下限値を下回るなど、増量が必要な場合は、１回２ｍｇ／ｋｇ又は９０ｍｇのいずれか少ない用量の範囲で段階的に増量することができる。ただし、増量は４週間以上の間隔をあけて行うこと。
［ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）の小児患者の開始用量］
１）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重７～１８ｋｇ：１０ｍｇ。
２）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重１９～３１ｋｇ：２０ｍｇ。
３）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重３２～４３ｋｇ：３０ｍｇ。
４）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重４４～５６ｋｇ：４０ｍｇ。
５）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重５７～６８ｋｇ：５０ｍｇ。
６）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重６９～８１ｋｇ：６０ｍｇ。
７）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重８２～９３ｋｇ：７０ｍｇ。
８）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重９４～１０６ｋｇ：８０ｍｇ。
９）．　〈ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病・骨軟化症（腫瘍性骨軟化症を除く）〉体重１０７ｋｇ以上：９０ｍｇ。
〈腫瘍性骨軟化症〉通常、成人には、次を参考に患者の体重に応じて投与を開始すること。以降は、血清リン濃度、症状等に応じて適宜増減するが、血清リン濃度が基準下限値を下回るなど、増量が必要な場合は、１回２ｍｇ／ｋｇまでの範囲で段階的に増量することができる〔１７．１．３参照〕。
［腫瘍性骨軟化症患者の開始用量］
１）．　〈腫瘍性骨軟化症〉体重１７～４９ｋｇ：１０ｍｇ。
２）．　〈腫瘍性骨軟化症〉体重５０～８３ｋｇ：２０ｍｇ。
３）．　〈腫瘍性骨軟化症〉体重８４～１１６ｋｇ：３０ｍｇ。
７．３．　本剤の投与を開始及び用量を調節したときは、血清リン濃度が安定するまで、投与毎（２週に１回又は４週に１回）に血清リン濃度を測定すること。
７．４．　血清リン濃度が基準上限値を超えて上昇した場合は、血清リン濃度が基準下限値を下回るまで休薬すること（投与を再開する場合は、休薬前の投与量の半量を目安に減量し、投与を再開すること）。
７．５．　ＦＧＦ２３関連低リン血症性くる病の患者に本剤を投与する際に、骨年齢が男性で１７歳、女性で１５歳に達した場合は、患者の状態に応じて成人の用法及び用量を用いること。