リセドロン酸Ｎａ錠１７．５ｍｇ「明治」
医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
医薬品コード（YJコード）：3999019F2200
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 後発品（加算対象）
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- リセドロン酸ナトリウム水和物錠
- 英名（商品名）
- Risedronate Na MEIJI
- 規格
- １７．５ｍｇ１錠
- 薬価
- 102.50
- メーカー名
- ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａファルマ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- ビスホスホネート系骨吸収抑制薬
- 色
- 淡紅
- 識別コード
- （本体）リセドロン 17.5 （本体）リセドロン @ （被包）meiji （被包）meiji MS020 （被包）RISEDRONATE Na 17.5mg MEIJI
- ［@： メーカーロゴ］
- 添付文書
-
PDF 2023年1月改訂（第3版）
- 告示日
- 2013年6月21日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2013年7月版
- DIRに反映
- 2013年8月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし（使用の適否を判断するものではありません）
- ドーピング
- 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
［識別コードの表記 @： メーカーロゴ］
効能効果
１）． 骨粗鬆症。
２）． 骨ページェット病。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１． 〈骨粗鬆症〉本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の原発性骨粗鬆症の診断基準等を参考に骨粗鬆症と確定診断された患者を対象とすること。
５．２． 〈骨ページェット病〉本剤の適用にあたっては、日本骨粗鬆症学会の「骨Ｐａｇｅｔ病の診断と治療ガイドライン」等を参考に骨ページェット病と確定診断された患者を対象とすること。
用法用量
〈骨粗鬆症〉
通常、成人にはリセドロン酸ナトリウムとして１７．５ｍｇを１週間に１回、起床時に十分量（約１８０ｍＬ）の水とともに経口投与する。
なお、服用後少なくとも３０分は横にならず、水以外の飲食並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。
〈骨ページェット病〉
通常、成人にはリセドロン酸ナトリウムとして１７．５ｍｇを１日１回、起床時に十分量（約１８０ｍＬ）の水とともに８週間連日経口投与する。
なお、服用後少なくとも３０分は横にならず、水以外の飲食並びに他の薬剤の経口摂取も避けること。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１． 〈効能共通〉投与にあたっては次の点を患者に指導すること。
・ 〈効能共通〉同時に水以外の飲料（Ｃａ・Ｍｇ等の含量の特に高いミネラルウォーターを含む）や食物あるいは他の薬剤と服用すると、本剤の吸収を妨げることがあるので、起床後、最初の飲食前に服用し、かつ服用後少なくとも３０分は水以外の飲食を避ける〔１０．２、１６．２参照〕。
・ 〈効能共通〉食道炎や食道潰瘍が報告されているので、立位あるいは坐位で、十分量（約１８０ｍＬ）の水とともに服用し、服用後３０分は横たわらない〔１１．１．１参照〕。
・ 〈効能共通〉就寝時又は起床前に服用しない。
・ 〈効能共通〉口腔咽頭刺激の可能性があるので噛まずに、なめずに服用する。
・ 〈効能共通〉食道疾患の症状（嚥下困難又は嚥下痛、胸骨後部の痛み、高度の持続する胸やけ等）があらわれた場合には主治医に連絡する〔１１．１．１参照〕。
７．２． 〈骨粗鬆症〉本剤は骨粗鬆症の場合、週１回服用する薬剤であり、同一曜日に服用し、また、本剤の服用を忘れた場合は、翌日に１錠服用し、その後はあらかじめ定めた曜日に服用する（なお、１日に２錠服用しない）。
７．３． 〈骨ページェット病〉再治療は少なくとも２ヵ月間の休薬期間をおき、生化学所見が正常化しない場合及び症状の進行が明らかな場合にのみ行うこと。
外形画像
改訂情報
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