デフィブラーゼ点滴静注液10単位
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):3959400A1030
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- バトロキソビン注射液
- 英名(商品名)
- Defibrase
- 規格
- 10単位1管
- 薬価
- 7,040.00
- メーカー名
- 東菱薬品/日本ケミファ
- 規制区分
- 劇薬
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 血栓溶解薬〔抗血栓性末梢循環改善薬〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年8月改訂(第1版)
- 告示日
- 2007年12月21日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- -
- DIRに反映
- 2008年3月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
1). 慢性動脈閉塞症(バージャー病、閉塞性動脈硬化症)に伴う虚血性諸症状の改善。
2). 振動病における末梢循環障害の改善。
3). 突発性難聴における聴力の回復並びに自覚症状の改善。
用法用量
通常、成人1日1回バトロキソビンとして10バトロキソビン単位(BU)を輸液で用時希釈し、隔日に1時間以上かけて点滴静注する。
ただし、次の場合は初回量を20BUとする。
・ 治療前の血中フィブリノゲン濃度が400mg/dL以上の場合。
・ 突発性難聴において急性効果を期待する場合。
投与期間は6週間以内とする。
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。