オビドレル皮下注シリンジ250μg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):2413406G1020
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- コリオゴナドトロピン アルファ(遺伝子組換え)キット
- 英名(商品名)
- Ovidrel
- 規格
- 250μg0.5mL1筒
- 薬価
- 2,904.00
- メーカー名
- メルクバイオファーマ
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 排卵誘発薬〔ゴナドトロピン〕
- 色
- -
- 識別コード
- -
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2023年3月改訂(第3版)
- 告示日
- 2017年2月14日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2017年3月版
- DIRに反映
- 2017年3月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
1). 視床下部-下垂体機能障害に伴う無排卵又は希発排卵における排卵誘発及び黄体化。
2). 生殖補助医療における卵胞成熟及び黄体化。
(効能又は効果に関連する注意)
5.1. 〈効能共通〉本剤の投与にあたっては、患者及びパートナーの検査を十分に行い、本剤の投与の適否を判断すること。特に、甲状腺機能低下、副腎機能低下、高プロラクチン血症及び下垂体腫瘍又は視床下部腫瘍等が認められた場合、当該疾患の治療を優先すること〔2.2参照〕。
5.2. 〈視床下部-下垂体機能障害に伴う無排卵又は希発排卵における排卵誘発及び黄体化〉本剤の投与対象は、WHOグループ1又は2(多嚢胞性卵巣症候群を含む)に相当する排卵障害である。
用法用量
コリオゴナドトロピン アルファ(遺伝子組換え)として250μgを単回皮下投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
超音波検査や必要に応じた血清エストラジオール濃度の測定により十分な卵胞の発育を確認した上で投与すること。
改訂情報
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