ブロプレス錠２医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品

先発品（後発品あり）

医薬品コード（YJコード）：2149040F1026

収載区分: 銘柄別収載
先発・後発情報: 先発品（後発品あり）
オーソライズド ジェネリック: -
一般名: カンデサルタン　シレキセチル錠
英名（商品名）: Blopress
規格: ２ｍｇ１錠
薬価: 19.50
メーカー名: 武田テバ薬品/武田薬品
規制区分: -
長期投与制限: -
標榜薬効: 血圧降下薬〔アンジオテンシン２（Ａ２）受容体拮抗薬（ＡＲＢ）〕
色: 白〜帯黄白
識別コード: （本体）ブロプレス 2 （本体）ブロプレス 2 （被包）2
［@：メーカーロゴ］

添付文書: PDF 2024年8月改訂（第2版）
告示日: -
経過措置期限: -
医薬品マスタに反映: -
DIRに反映: -
DIR削除予定: -
運転注意: 注意情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
注意
ドーピング: 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
CP換算: -
長期収載品選定療養: 対象

［識別コードの表記　@：メーカーロゴ］

効能効果

１）．　高血圧症。
２）．　腎実質性高血圧症。
３）．　次記の状態で、アンジオテンシン変換酵素阻害剤の投与が適切でない場合：慢性心不全＜軽症～中等症＞。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．　〈慢性心不全〉アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与による前治療が行われていない患者における本剤の有効性は確認されていないので、本剤は、アンジオテンシン変換酵素阻害剤から切り替えて投与することを原則とする。
５．２．　〈慢性心不全〉アンジオテンシン変換酵素阻害剤の効果が不十分な患者における本剤の有効性及び安全性、並びにアンジオテンシン変換酵素阻害剤と本剤を併用した場合の有効性及び安全性は確認されていない。
５．３．　〈慢性心不全〉ＮＹＨＡ心機能分類４の慢性心不全患者に対する本剤の有用性は確立していない（使用経験が少ない）。

用法用量

〈高血圧症〉
成人
通常、成人には１日１回カンデサルタン　シレキセチルとして４～８ｍｇを経口投与し、必要に応じ１２ｍｇまで増量する。ただし、腎障害を伴う場合には、１日１回２ｍｇから投与を開始し、必要に応じ８ｍｇまで増量する。
小児
通常、１歳以上６歳未満の小児には１日１回カンデサルタン　シレキセチルとして０．０５～０．３ｍｇ／ｋｇを経口投与する。
通常、６歳以上の小児には１日１回カンデサルタン　シレキセチルとして２～８ｍｇを経口投与し、必要に応じ１２ｍｇまで増量する。
ただし、腎障害を伴う場合には、低用量から投与を開始し、必要に応じて８ｍｇまで増量する。
〈腎実質性高血圧症〉
通常、成人には１日１回カンデサルタン　シレキセチルとして２ｍｇから経口投与を開始し、必要に応じ８ｍｇまで増量する。
〈慢性心不全〉
通常、成人には１日１回カンデサルタン　シレキセチルとして４ｍｇから経口投与を開始し、必要に応じ８ｍｇまで増量できる。なお、原則として、アンジオテンシン変換酵素阻害剤以外による基礎治療は継続すること。
（用法及び用量に関連する注意）
〈高血圧症〉小児に投与する場合には、成人の用量を超えないこと。
〈慢性心不全〉投与開始時の収縮期血圧１２０ｍｍＨｇ未満の患者、腎障害を伴う患者、利尿剤を併用している患者、心不全の重症度の高い患者には、２ｍｇ／日から投与を開始すること。慢性心不全の場合、２ｍｇ／日投与は、低血圧関連の副作用に対する忍容性を確認する目的であるので４週間を超えて行わないこと。
慢性心不全の場合、本剤の投与により、一過性の急激な血圧低下を起こす場合があるので、初回投与時、及び４ｍｇ／日、８ｍｇ／日への増量時には、血圧等の観察を十分に行うこと〔９．１．３、９．１．４、９．１．７、９．１．８、９．２．１、９．２．２、１０．２参照〕。