テクフィデラカプセル240mg
医療用
医療用医薬品:
医師の処方により使用する医薬品
医師の処方により使用する医薬品
先発品(後発品なし)
医薬品コード(YJコード):1190024M2024
- 収載区分
- 銘柄別収載
- 先発・後発情報
- 先発品(後発品なし)
- オーソライズド
ジェネリック - -
- 一般名
- フマル酸ジメチルカプセル
- 英名(商品名)
- Tecfidera
- 規格
- 240mg1カプセル
- 薬価
- 4,132.00
- メーカー名
- バイオジェン・ジャパン
- 規制区分
- -
- 長期投与制限
- -
- 標榜薬効
- 神経細胞保護薬
- 色
- 淡緑:淡緑
- 識別コード
- (本体)BG-12 240mg (被包)Tecfidera 240mg @Biogen
- [@: メーカーロゴ]
- 添付文書
-
PDF 2021年11月改訂(第2版)
- 告示日
- 2017年2月14日
- 経過措置期限
- -
- 医薬品マスタに反映
- 2017年3月版
- DIRに反映
- 2017年3月版
- DIR削除予定
- -
- 運転注意
- 情報なし(使用の適否を判断するものではありません)
- ドーピング
- 禁止物質なし(使用の適否を判断するものではありません)
- CP換算
- -
- 長期収載品選定療養
- -
[識別コードの表記 @: メーカーロゴ]
効能効果
多発性硬化症の再発予防及び多発性硬化症の身体的障害の進行抑制。
(効能又は効果に関連する注意)
進行型多発性硬化症に関する本剤の有効性及び安全性は確立していない。
用法用量
通常、成人にはフマル酸ジメチルとして1回120mg1日2回から投与を開始し、1週間後に1回240mg1日2回に増量する。なお、いずれの場合も朝・夕食後に経口投与する。
(用法及び用量に関連する注意)
本剤の主な副作用である潮紅、消化器系副作用等が認められた場合には、患者の状態を慎重に観察しながら1ヵ月程度の期間1回120mg1日2回投与に減量することができる(なお、1回240mg1日2回投与への再増量に対して忍容性が認められない場合は、本剤の投与を中止すること)。
外形画像
改訂情報
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医師の処方により使用する医薬品。