ジプレキサ錠５ｍｇ医療用
医療用医薬品：
医師の処方により使用する医薬品

ハイリスク薬

特定薬剤管理指導加算等の
算定対象となる薬剤

先発品（後発品あり）

医薬品コード（YJコード）：1179044F2025

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収載区分: 銘柄別収載
先発・後発情報: 先発品（後発品あり）
オーソライズド ジェネリック: -
一般名: オランザピン錠
英名（商品名）: Zyprexa
規格: ５ｍｇ１錠
薬価: 103.10
メーカー名: 日本イーライリリー
規制区分: 劇薬
長期投与制限: -
標榜薬効: 非定型抗精神病薬〔ＭＡＲＴＡ〕
制吐薬〔ドパミンＤ２／セロトニン受容体拮抗薬〕
色: 白
識別コード: （本体）LILLY 4115 （被包）@ 5mg （被包）Lilly 5mg （被包）5mg LILLY 4115
［@：メーカーロゴ］

添付文書: PDF 2023年10月改訂（第2版）
告示日: -
経過措置期限: -
医薬品マスタに反映: -
DIRに反映: -
DIR削除予定: -
運転注意: 禁止情報あり（使用の適否を判断するものではありません）
禁止
ドーピング: 禁止物質なし（使用の適否を判断するものではありません）
CP換算: ５ｍｇ１錠あたりＣＰ２００ｍｇ相当（ＣＰ１００ｍｇ相当量：オランザピン２.５ｍｇ）
長期収載品選定療養: 対象

［識別コードの表記　@：メーカーロゴ］

効能効果

１）．　統合失調症。
２）．　双極性障害における躁症状及び双極性障害におけるうつ症状の改善。
３）．　シスプラチン等の抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞。
（効能又は効果に関連する注意）
〈抗悪性腫瘍剤＜シスプラチン等＞投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞〉本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与の場合に限り使用すること。

用法用量

〈統合失調症〉
通常、成人にはオランザピンとして５～１０ｍｇを１日１回経口投与により開始する。維持量として１日１回１０ｍｇ経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、１日量は２０ｍｇを超えないこと。
〈双極性障害における躁症状の改善〉
通常、成人にはオランザピンとして１０ｍｇを１日１回経口投与により開始する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日量は２０ｍｇを超えないこと。
〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉
通常、成人にはオランザピンとして５ｍｇを１日１回経口投与により開始し、その後１日１回１０ｍｇに増量する。なお、いずれも就寝前に投与することとし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、１日量は２０ｍｇを超えないこと。
〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉
他の制吐剤との併用において、通常、成人にはオランザピンとして５ｍｇを１日１回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増量するが、１日量は１０ｍｇを超えないこと。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．　〈抗悪性腫瘍剤＜シスプラチン等＞投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞〉本剤は、原則としてコルチコステロイド、５－ＨＴ３受容体拮抗薬、ＮＫ１受容体拮抗薬等と併用して使用する（なお、併用するコルチコステロイド、５－ＨＴ３受容体拮抗薬、ＮＫ１受容体拮抗薬等の用法及び用量については、各々の薬剤の電子添文等、最新の情報を参考にすること）。
７．２．　〈抗悪性腫瘍剤＜シスプラチン等＞投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞〉原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し、がん化学療法の各サイクルにおける本剤の投与期間は６日間までを目安とすること。

外形画像

改訂情報

2023年10月26日 DSU No.321 【その他】

【2.禁忌】（一部改訂）
【新様式】
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）

【旧様式】
大項目：禁忌
改訂区分：一部改訂
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）

【10.1併用禁忌】（一部改訂）
【新様式】

【旧様式】
大項目：併用禁忌
改訂区分：一部改訂