ツルバダ配合錠と同一成分［エムトリシタビン・テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ツルバダ配合錠 | ギリアド・サイエンシズ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 2,442.40 | 先発品（後発品なし） | ＨＩＶ－１感染症 ＨＩＶ－１感染症［の予防］ |
ツルバダ配合錠の情報
抗ウイルス薬 ＞ 抗ＨＩＶ薬：抗ＨＩＶ配合薬
エムトリシタビン：エムトリシタビンは、シチジンの合成ヌクレオシド誘導体であり、細胞内酵素によりリン酸化されエムトリシタビン５’‐三リン酸となる。エムトリシタビン５’‐三リン酸はＨＩＶ‐１逆転写酵素の基質であるデオキシシチジン５’‐三リン酸と競合すること、及び新生ウイルスＤＮＡに取り込まれた後に、ＤＮＡ鎖伸長を停止させることにより、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の活性を阻害する。哺乳類のＤＮＡポリメラーゼα、β、ε及びミトコンドリアＤＮＡポリメラーゼγに対するエムトリシタビン５’‐三リン酸の阻害作用は弱い。
テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩：テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩は、アデノシン一リン酸の非環状ヌクレオシド・ホスホン酸ジエステル誘導体である。テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩からテノホビルへの変換には、ジエステルの加水分解が必要であり、その後細胞内酵素によりリン酸化を受け、テノホビル二リン酸となる。テノホビル二リン酸は、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の基質であるデオキシアデノシン５’‐三リン酸と競合すること及びＤＮＡに取り込まれた後にＤＮＡ鎖伸長を停止させることにより、ＨＩＶ‐１逆転写酵素の活性を阻害する。哺乳類のＤＮＡポリメラーゼα、β及びミトコンドリアＤＮＡポリメラーゼγに対するテノホビル二リン酸の阻害作用は弱い。
脂肪肝
膵炎
乳酸アシドーシス
腎障害（腎機能障害）
急性腎障害（急性腎不全）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→授乳を避けさせる
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
［テノホビル ジソプロキシル］不明
［エムトリシタビン］不明
※該当の情報なし、または情報収集中
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