レベトールカプセル２００ｍｇと同一成分［リバビリン（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| レベトールカプセル２００ｍｇ | ＭＳＤ | ２００ｍｇ１カプセル | カプセル剤 | 281.10 | 先発品（後発品なし） | Ｃ型慢性肝炎に伴うウイルス血症［インターフェロン製剤単独療法で無効の患者］ Ｃ型慢性肝炎に伴うウイルス血症［インターフェロン製剤単独療法後再燃した患者］ Ｃ型慢性肝炎に伴うウイルス血症［血中ＨＣＶ ＲＮＡ量が高値の患者］ Ｃ型代償性肝硬変に伴うウイルス血症 Ｃ型慢性肝炎に伴うウイルス血症 |
レベトールカプセル２００ｍｇの情報
肝疾患治療薬 ＞ 抗肝炎ウイルス薬
１８．１．１ 抗ＨＣＶ作用
野性型ＨＣＶジェノタイプ１ａ、１ｂ、２ａ、２ｂ、３ａ、４ａ、５ａ及び６ａの一過性発現レプリコン細胞に対するリバビリンのＥＣ５０値はそれぞれ２６．１、６．６、８．３、２．６、６．７、６．２、１．５及び７．１μｍｏｌ／Ｌであった。
ＨＣＶの近縁ウイルスであるウシウイルス性下痢症ウイルスに対して、リバビリンは抗ウイルス作用を示した（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。
１８．１．２ 抗ウイルス作用機序
リバビリンの詳細な作用機序は明らかでない。リバビリンは細胞内でリン酸化され、ＨＣＶ由来ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼによるグアノシン三リン酸のＲＮＡへの取込みを抑制した（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。また、ＨＣＶ由来ＲＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼによるＲＮＡ生成過程でリバビリン三リン酸がＲＮＡに取り込まれ、このことがウイルスのゲノムを不安定にすると考えられた（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。
肝機能障害（肝障害）
間質性肺炎
脳梗塞
脳血管障害
溶血性貧血
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白血球減少
顆粒球減少
血小板減少
心不全（うっ血性心不全）
高血圧（高血圧クリーゼ）
うつ状態（抑うつ、うつ病）
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網膜症
糖尿病
自己免疫現象
敗血症
ネフローゼ症候群
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳を避けさせる
コントロールの困難な心疾患のある患者
異常ヘモグロビン症の患者
自己免疫性肝炎の患者
重度のうつ病又はその既往歴のある患者
重度の精神病状態にある患者又はその既往歴のある患者
重篤な肝機能障害患者
本剤の成分又は他のヌクレオシドアナログに対し過敏症の既往歴のある患者
慢性腎不全又は腎機能障害のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中