カドサイラ点滴静注用１００ｍｇと同一成分［トラスツズマブ エムタンシン（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| カドサイラ点滴静注用１００ｍｇ | 中外 | １００ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 235,820.00 | 先発品（後発品なし） | ＨＥＲ２陽性乳癌［再発性］ ＨＥＲ２陽性乳癌［手術不能の］ ＨＥＲ２陽性乳癌 |
| カドサイラ点滴静注用１６０ｍｇ | 中外 | １６０ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 375,077.00 | 先発品（後発品なし） | ＨＥＲ２陽性乳癌［再発性］ ＨＥＲ２陽性乳癌［手術不能の］ ＨＥＲ２陽性乳癌 |
カドサイラ点滴静注用１００ｍｇの情報
抗体薬物複合体（ＡＤＣ） ＞ モノクローナル抗体・微小管阻害薬複合体
本剤は、抗ＨＥＲ２ヒト化モノクローナル抗体であるトラスツズマブとチューブリン重合阻害作用を有するＤＭ１を、リンカーを介して結合させた抗体薬物複合体である。
本剤は、トラスツズマブと同様に、ＨＥＲ２及びＦｃγ受容体との結合活性を示し、ＨＥＲ２細胞外ドメインの遊離（シェディング）抑制、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ経路のシグナル伝達阻害及び抗体依存性細胞傷害活性を示す。また、本剤は、ＨＥＲ２に結合して細胞内に取り込まれた後、ＤＭ１含有代謝物を遊離し、Ｇ２／Ｍ期での細胞周期停止及びアポトーシスを誘導する。
ｉｎｆｕｓｉｏｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ
過敏症（アレルギー反応）
肝機能障害（肝障害）
肝不全
間質性肺疾患
血小板減少
心障害
末梢神経障害
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳しないことが望ましい
本剤の成分又はトラスツズマブ（遺伝子組換え）に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
CYP3A4、CYP3A5
※該当の情報なし、または情報収集中