ベルケイド注射用３ｍｇと同一成分［ボルテゾミブ（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ベルケイド注射用３ｍｇ | ヤンセン | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 77,417.00 | 先発品（後発品あり） | マントル細胞リンパ腫 リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 全身性ＡＬアミロイドーシス 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「ＤＳＥＰ」 | 第一三共エスファ | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「ＮＫ」 | 日本化薬 | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「サワイ」 | 沢井 | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「ファイザー」 | ファイザー | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用３ｍｇ「ヤクルト」 | 高田 | ３ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 29,430.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用２ｍｇ「トーワ」 | 東和薬品 | ２ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 22,593.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
| ボルテゾミブ注射用１ｍｇ「ファイザー」 | ファイザー | １ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 12,879.00 | 後発品（加算対象） | リンパ形質細胞性リンパ腫 原発性マクログロブリン血症 形質細胞性骨髄腫 |
ベルケイド注射用３ｍｇの情報
分子標的治療薬 ＞ 低分子化合物：プロテアソーム阻害薬
１８．１．１ ボルテゾミブは、腫瘍細胞のプロテアソームを阻害することにより、その増殖を抑制しアポトーシスを誘導する。
１８．１．２ ボルテゾミブは、細胞の増殖やアポトーシスを制御する転写因子ＮＦ‐κＢの活性化を阻害する。
１８．１．３ ボルテゾミブは、ＮＦ‐κＢの活性化を阻害することにより、骨髄腫細胞と骨髄ストローマ細胞の接着を阻害し、ＩＬ‐６等のサイトカインの分泌を抑制し、骨髄腫細胞の増殖を抑制する。
腫瘍崩壊症候群
発熱
肝機能障害（肝障害）
肺障害
骨髄抑制
心障害
低血圧
イレウス
可逆性後白質脳症症候群
進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）
ギラン・バレー症候群
脱髄性多発ニューロパチー
末梢神経障害
皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）
中毒性表皮壊死融解症（Ｔｏｘｉｃ Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ Ｎｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→原則として投与しない
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
ボルテゾミブ、マンニトール又はホウ素に対して過敏症の既往歴のある患者
不明
CYP3A4
運転禁止