タシグナカプセル５０ｍｇと同一成分［ニロチニブ塩酸塩（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| タシグナカプセル２００ｍｇ | ノバルティス | ２００ｍｇ１カプセル | カプセル剤 | 3,151.30 | 先発品（後発品なし） | 慢性骨髄性白血病移行期 慢性骨髄性白血病慢性期 |
| タシグナカプセル１５０ｍｇ | ノバルティス | １５０ｍｇ１カプセル | カプセル剤 | 2,329.20 | 先発品（後発品なし） | 慢性骨髄性白血病移行期 慢性骨髄性白血病慢性期 |
| タシグナカプセル５０ｍｇ | ノバルティス | ５０ｍｇ１カプセル | カプセル剤 | 925.30 | 先発品（後発品なし） | 慢性骨髄性白血病移行期 慢性骨髄性白血病慢性期 |
タシグナカプセル５０ｍｇの情報
分子標的治療薬 ＞ 低分子化合物：チロシンキナーゼ阻害薬
ニロチニブは、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）と競合的に拮抗し、Ｂｃｒ‐Ａｂｌチロシンキナーゼを阻害することによって、Ｂｃｒ‐Ａｂｌ発現細胞に細胞死を誘導する。ニロチニブは、Ｂｃｒ‐Ａｂｌだけでなく、幹細胞因子（ＳＣＦ）受容体のｃ‐ｋｉｔ及び血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）受容体チロシンキナーゼを阻害するが、イマチニブよりもＢｃｒ‐Ａｂｌに対し選択的に作用する。また、ニロチニブは疎水性相互作用によってイマチニブ抵抗性Ｂｃｒ‐Ａｂｌ変異体にも結合することが可能であり、多くのイマチニブ抵抗性Ｂｃｒ‐Ａｂｌ変異体も阻害する。
体液貯留
腫瘍崩壊症候群
肝機能障害（肝障害）
黄疸
肝炎
間質性肺疾患
脳梗塞、一過性脳虚血発作
末梢動脈閉塞性疾患
骨髄抑制
重篤な出血
心不全（うっ血性心不全）
狭心症（狭心症状の悪化）
心筋梗塞
心膜炎
ＱＴ延長
消化管穿孔
膵炎
脳浮腫
高血糖
感染症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳しないことが望ましい
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4
運転注意