ランタスＸＲ注ソロスターと同一成分［インスリン グラルギン（遺伝子組換え）（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ランタス注カート | サノフィ | ３００単位１筒 | 注射用キット | 961.00 | 先発品（後発品あり） | 糖尿病 |
| ランタス注１００単位／ｍＬ | サノフィ | １００単位１ｍＬバイアル | 注射用剤 | 271.00 | 先発品（後発品なし） | 糖尿病 |
| ランタス注ソロスター | サノフィ | ３００単位１キット | 注射用キット | 1,189.00 | 先発品（後発品あり） | 糖尿病 |
| ランタスＸＲ注ソロスター | サノフィ | ４５０単位１キット | 注射用キット | 2,078.00 | 先発品（後発品なし） | 糖尿病 |
| インスリン グラルギンＢＳ注カート「リリー」 | イーライリリー | ３００単位１筒 | 注射用キット | 715.00 | 後発品（加算対象） | 糖尿病 |
| インスリン グラルギンＢＳ注ミリオペン「リリー」 | イーライリリー | ３００単位１キット | 注射用キット | 1,095.00 | 後発品（加算対象） | 糖尿病 |
| インスリン グラルギンＢＳ注キット「ＦＦＰ」 | 富士フイルム富山化学 | ３００単位１キット | 注射用キット | 1,095.00 | 後発品（加算対象） | 糖尿病 |
ランタスＸＲ注ソロスターの情報
糖尿病治療薬（インスリン製剤） ＞ 持効型溶解インスリン
インスリン グラルギンは中性のｐＨ領域で低い溶解性を示すように設計されたヒトインスリンアナログである。
インスリン グラルギンの注射剤である本剤は約ｐＨ４の無色澄明な溶液であるが、皮下に投与すると直ちに生理的ｐＨにより微細な沈殿物を形成する。皮下に滞留したこの沈殿物からインスリン グラルギンが緩徐に溶解し、皮下から血中に移行する。
本剤はインスリン グラルギンの濃度を高くして注射液量を少なくすることで、皮下に形成される無晶性沈殿物の単位量当たりの表面積が小さくなり、投与部位からのインスリン グラルギンの吸収がより緩やかになるため、インスリン グラルギン１００単位／ｍＬ製剤よりも平坦で持続的な薬物動態及び薬力学プロファイルとなって、２４時間にわたり安定した血糖降下作用を示すと考えられる。
インスリン及びインスリン グラルギンを含むその誘導体の主要な活性は、グルコース代謝の調節にある。インスリン及びその誘導体は、末梢におけるグルコースの取り込み、特に骨格筋及び脂肪による取り込みを促進し、また肝におけるグルコース産生を阻害することによって血糖値を降下させる。更に、蛋白分解を阻害し、蛋白合成を促進するとともに、脂肪細胞における脂肪分解を阻害する。
ショック
アナフィラキシー
低血糖
妊婦→有益性投与（用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整する）
授乳婦→慎重に投与する（用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整する）
低血糖症状を呈している患者
本剤の成分又は他のインスリン グラルギン製剤に対し過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意