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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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リピディル錠53.3mg | あすか製薬 | 53.3mg1錠 | 素錠 | 16.60 | 先発品(後発品あり) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
トライコア錠53.3mg | ヴィアトリス | 53.3mg1錠 | 素錠 | 17.00 | 先発品(後発品あり) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
フェノフィブラート錠53.3mg「武田テバ」 | 武田テバファーマ | 53.3mg1錠 | 素錠 | 8.50 | 後発品(加算対象) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
リピディル錠80mg | あすか製薬 | 80mg1錠 | 素錠 | 21.20 | 先発品(後発品あり) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
トライコア錠80mg | ヴィアトリス | 80mg1錠 | 素錠 | 21.20 | 先発品(後発品あり) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
フェノフィブラート錠80mg「武田テバ」 | 武田テバファーマ | 80mg1錠 | 素錠 | 10.10 | 後発品(加算対象) | 高脂血症 高脂血症[家族性] |
脂質異常症用薬 > フィブラート系薬
核内受容体peroxisome proliferator‐activated receptor α(PPARα)を活性化して種々の蛋白質の発現を調節することにより脂質代謝を総合的に改善させ、血清コレステロール濃度と血清トリグリセライド濃度を低下させるとともに、血清HDLコレステロールを上昇させる。
18.1.1 コレステロール低下作用
(1)LDL異化速度を亢進させる(ラット)。
(2)ステロールの胆汁中への排泄を促進させる(ラット)。
(3)肝コレステロール合成を抑制する(ラット)。
18.1.2 トリグリセライド低下作用
(1)リポ蛋白リパーゼ活性を亢進させ、トリグリセライド消失速度を上昇させる(ラット)。
(2)肝臓でのトリグリセライド生合成を抑制する(ラット)。
(3)VLDLトリグリセライドの分泌を抑制する(ラット)。
18.1.3 HDLコレステロール上昇作用
HDLの主要構成蛋白であるアポA‐I及びA‐IIの産生を増加させる(in vitro)。
肝機能障害(肝障害)
横紋筋融解症
膵炎
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→投与禁忌
肝障害のある患者
腎機能障害のある患者
胆嚢疾患のある患者
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
不明
※該当の情報なし、または情報収集中
※該当の情報なし、または情報収集中