パルモディア錠０．１ｍｇと同一成分［ペマフィブラート（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| パルモディア錠０．１ｍｇ | 興和 | ０．１ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 32.40 | 先発品（後発品なし） | 高脂血症 高脂血症［家族性］ |
| パルモディアＸＲ錠０．２ｍｇ | 興和 | ０．２ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 60.00 | 先発品（後発品なし） | 高脂血症 高脂血症［家族性］ |
| パルモディアＸＲ錠０．４ｍｇ | 興和 | ０．４ｍｇ１錠 | フィルムコーティング錠 | 111.00 | 先発品（後発品なし） | 高脂血症 高脂血症［家族性］ |
パルモディア錠０．１ｍｇの情報
脂質異常症用薬 ＞ フィブラート系薬
ペマフィブラートはＰＰＡＲαに結合し、標的遺伝子の発現を調節することで、血漿ＴＧ濃度の低下、ＨＤＬ‐コレステロールの増加等の作用を示す。
１８．１．１ ＰＰＡＲαに対する活性は、ＰＰＡＲγ及びＰＰＡＲδに対する活性に比べ強く、ＰＰＡＲαに対する選択的な活性化作用を示した（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。
１８．１．２ 肝臓でのＴＧの合成を抑制した（ラット）。
１８．１．３ ＴＧの肝臓から血中への分泌速度を有意に低下させた（ラット）。
１８．１．４ ＬＰＬ活性を増加させた（ラット）。
１８．１．５ ＬＰＬ活性を負に制御する因子であるＡｐｏＣ‐ＩＩＩ及びＡｎｇｉｏｐｏｉｅｔｉｎ‐Ｌｉｋｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ３の血漿中濃度を有意に低下させ、肝臓における遺伝子（Ａｐｏｃ３、Ａｎｇｐｔｌ３）の発現を抑制した。また、ＬＰＬ活性を阻害する遊離脂肪酸のβ酸化に関わる遺伝子（Ａｃｏ、Ｃｐｔ１ａ）の発現を亢進させた（ラット）。
１８．１．６ 血漿ＴＧクリアランスを亢進させた（ラット）。
１８．１．７ ＴＧ濃度を低下させＨＤＬ‐コレステロール濃度を増加させる蛋白であるＦＧＦ２１の血漿中濃度を増加させた（ラット）。
肝機能障害（肝障害）
黄疸
横紋筋融解症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→授乳しないことが望ましい
肝硬変のある患者
重篤な肝障害のある患者
胆石のある患者
胆道閉塞のある患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
肝消失型
CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP3A5、CYP3A7
※該当の情報なし、または情報収集中