アイミクス配合錠ＬＤと同一成分［イルベサルタン・アムロジピンベシル酸塩配合剤（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| アイミクス配合錠ＬＤ | 住友ファーマ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 47.80 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ＪＧ」 | 長生堂 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ＴＣＫ」 | 辰巳 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「オーハラ」 | 大原 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ケミファ」 | ケミファ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「サワイ」 | 沢井 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「三和」 | ダイト | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「トーワ」 | 東和薬品 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＬＤ「ダイト」 | ダイト | １錠 | フィルムコーティング錠 | 19.60 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| アイミクス配合錠ＨＤ | 住友ファーマ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 55.30 | 先発品（後発品あり） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ＤＳＰＢ」 | 住友ファーマプロモ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ＪＧ」 | 長生堂 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ＴＣＫ」 | 辰巳 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「オーハラ」 | 大原 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ケミファ」 | ケミファ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「サワイ」 | 沢井 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「トーワ」 | 東和薬品 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ＶＴＲＳ」 | ヴィアトリスＨＣ | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
| イルアミクス配合錠ＨＤ「ＮＩＧ」 | 日医工岐阜 | １錠 | フィルムコーティング錠 | 22.70 | 後発品（加算対象） | 高血圧症 |
アイミクス配合錠ＬＤの情報
降圧薬 ＞ 降圧薬合剤：ＡＲＢ・Ｃａ拮抗薬合剤
１８．１．１ イルベサルタン
Ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験においてウサギ摘出大動脈のアンジオテンシンＩＩ（ＡＩＩ）誘発収縮を特異的に抑制し、ｉｎ ｖｉｖｏ試験（ラット、イヌ、サル）においてもＡＩＩ誘発昇圧反応に対して抑制作用を示した。Ｉｎ ｖｉｔｒｏ結合試験から、その抑制作用はＡＩＩ受容体に対する競合的拮抗に基づくものであり、更にＡＩＩタイプ１受容体（ＡＴ１受容体）選択的であることが示唆された。その他の受容体には親和性を示さず、アンジオテンシン変換酵素も阻害しなかった。
１８．１．２ アムロジピン
細胞膜の電位依存性カルシウムチャネルに選択的に結合し、細胞内へのＣａ２＋の流入を減少させて冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。そのカルシウム拮抗作用は緩徐に発現するとともに持続性を示し、また心抑制作用が弱く血管選択性を示すことが認められている。
ショック
失神、意識消失
肝機能障害（肝障害）
黄疸
劇症肝炎
横紋筋融解症
無顆粒球症
白血球減少
血小板減少
房室ブロック
低血糖
高カリウム血症
急性腎障害（急性腎不全）
血管浮腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌（妊娠が判明した場合には直ちに投与を中止する）
授乳婦→授乳しないことが望ましい
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者
本剤の成分又はジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
［イルベサルタン］肝消失型
［アムロジピン］肝消失型
［イルベサルタン］CYP2C9
［アムロジピン］CYP3A4
運転注意