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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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オルメサルタン錠10mg「JG」 | 日本ジェネリック | 10mg1錠 | 素錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠10mg「ケミファ」 | ケミファ | 10mg1錠 | 素錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠20mg「JG」 | 日本ジェネリック | 20mg1錠 | 素錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠20mg「杏林」 | キョーリンリメディオ | 20mg1錠 | 素錠 | 11.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠20mg「ケミファ」 | ケミファ | 20mg1錠 | 素錠 | 14.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠20mg「ツルハラ」 | 鶴原 | 20mg1錠 | 素錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠40mg「JG」 | 日本ジェネリック | 40mg1錠 | 素錠 | 28.70 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタン錠40mg「ケミファ」 | ケミファ | 40mg1錠 | 素錠 | 23.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメテックOD錠10mg | 第一三共 | 10mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 21.00 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠10mg「DSEP」 | 第一三共エスファ | 10mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠10mg「トーワ」 | 東和薬品 | 10mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠10mg「オーハラ」 | 大原 | 10mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠10mg「JG」 | 日本ジェネリック | 10mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 10.60 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメテックOD錠20mg | 第一三共 | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 37.40 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「DSEP」 | 第一三共エスファ | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「アメル」 | 共和薬品 | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 11.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「トーワ」 | 東和薬品 | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「オーハラ」 | 大原 | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「杏林」 | キョーリンリメディオ | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 11.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠20mg「JG」 | 日本ジェネリック | 20mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 20.20 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメテックOD錠40mg | 第一三共 | 40mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 53.40 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠40mg「DSEP」 | 第一三共エスファ | 40mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 28.70 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠40mg「トーワ」 | 東和薬品 | 40mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 28.70 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメサルタンOD錠40mg「JG」 | 日本ジェネリック | 40mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 28.70 | 後発品(加算対象) | 高血圧症 |
オルメテックOD錠5mg | 第一三共 | 5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 15.60 | 先発品(後発品あり) | 高血圧症 |
降圧薬 > アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬(ARB)
オルメサルタン メドキソミルはプロドラッグであり、生体内で活性代謝物であるオルメサルタンに変換され、アンジオテンシンII(AII)タイプ1(AT1)受容体に選択的に作用してAIIの結合を競合的に阻害し、昇圧系であるAIIの薬理作用を抑制する。
ショック
アナフィラキシー
失神、意識消失
肝機能障害(肝障害)
黄疸
横紋筋融解症
間質性肺炎
血小板減少
重度の下痢(激しい下痢)
低血糖
高カリウム血症
急性腎障害(急性腎不全)
血管浮腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌(妊娠が判明した場合には直ちに投与を中止する)
授乳婦→授乳しないことが望ましい
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
腎排泄・肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転注意