サムタス点滴静注用８ｍｇと同一成分［トルバプタンリン酸エステルナトリウム（注射）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| サムタス点滴静注用８ｍｇ | 大塚製薬 | ８ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 1,155.00 | 先発品（後発品なし） | 心不全に伴う体液貯留 |
| サムタス点滴静注用１６ｍｇ | 大塚製薬 | １６ｍｇ１瓶 | 注射用剤 | 2,164.00 | 先発品（後発品なし） | 心不全に伴う体液貯留 |
サムタス点滴静注用８ｍｇの情報
利尿薬 ＞ バソプレシンＶ２受容体拮抗薬
本薬は、生体内でホスファターゼにより活性の主体であるトルバプタンに加水分解される。トルバプタンは、バソプレシンＶ２‐受容体拮抗作用により、腎集合管でのバソプレシンによる水再吸収を阻害することで選択的に水を排泄し、電解質排泄の増加を伴わない利尿作用（水利尿作用）を示す。
ショック
アナフィラキシー
肝機能障害（肝障害）
肝不全
肝性脳症（肝性昏睡）
血栓塞栓症
汎血球減少症
血小板減少
過度の血圧低下
心室頻拍、Ｔｏｒｓａｄｅ ｄｅ ｐｏｉｎｔｅｓ
心室細動
高カリウム血症
高ナトリウム血症
急激な血清ナトリウム濃度上昇
急性腎障害（急性腎不全）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
高ナトリウム血症の患者
本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
無尿の患者
肝消失型
ホスファターゼ、CYP3A4
運転注意