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商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
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サムスカ顆粒1% | 大塚製薬 | 1%1g | 顆粒剤 | 1,316.60 | 先発品(後発品あり) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 抗利尿ホルモン不適切分泌症候群に伴う低ナトリウム血症 常染色体顕性(優性)多発性のう胞腎 |
トルバプタン顆粒1%「トーワ」 | 東和薬品 | 1%1g | 顆粒剤 | 594.10 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタン顆粒1%「サワイ」 | 沢井 | 1%1g | 顆粒剤 | 594.10 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
サムスカOD錠7.5mg | 大塚製薬 | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 836.30 | 先発品(後発品あり) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 抗利尿ホルモン不適切分泌症候群に伴う低ナトリウム血症 常染色体顕性(優性)多発性のう胞腎 |
トルバプタンOD錠7.5mg「DSEP」 | 第一三共エスファ | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 | トーアエイヨー | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「オーツカ」 | 大塚工場 | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 | ニプロ | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「KMP」 | 共創未来ファーマ | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 429.50 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「サワイ」 | 沢井 | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠7.5mg「トーワ」 | 東和薬品 | 7.5mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 361.00 | 後発品(加算対象) | 肝硬変症に伴う体液貯留 心不全に伴う体液貯留 |
サムスカOD錠15mg | 大塚製薬 | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 1,295.50 | 先発品(後発品あり) | 心不全に伴う体液貯留 抗利尿ホルモン不適切分泌症候群に伴う低ナトリウム血症 常染色体顕性(優性)多発性のう胞腎 |
トルバプタンOD錠15mg「DSEP」 | 第一三共エスファ | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「KMP」 | 共創未来ファーマ | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 747.80 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「TE」 | トーアエイヨー | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「オーツカ」 | 大塚工場 | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「サワイ」 | 沢井 | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「トーワ」 | 東和薬品 | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
トルバプタンOD錠15mg「ニプロ」 | ニプロ | 15mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 626.70 | 後発品(加算対象) | 心不全に伴う体液貯留 |
サムスカOD錠30mg | 大塚製薬 | 30mg1錠 | 口腔内崩壊錠 | 2,355.70 | 先発品(後発品なし) | 抗利尿ホルモン不適切分泌症候群に伴う低ナトリウム血症 常染色体顕性(優性)多発性のう胞腎 |
利尿薬 > バソプレシンV2受容体拮抗薬
トルバプタンは、バソプレシンV2‐受容体拮抗作用を薬理学的特徴とする薬剤であり、腎集合管でのバソプレシンによる水再吸収を阻害することにより、選択的に水を排泄し、電解質排泄の増加を伴わない利尿作用(水利尿作用)を示す。
ショック
アナフィラキシー
肝機能障害(肝障害)
肝不全
肝性脳症(肝性昏睡)
血栓塞栓症
汎血球減少症
血小板減少
過度の血圧低下
心室頻拍、Torsade de pointes
心室細動
高ナトリウム血症
急激な血清ナトリウム濃度上昇
急性腎障害(急性腎不全)
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与禁忌
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
口渇を感じない患者
高ナトリウム血症の患者
水分摂取が困難な患者
適切な水分補給が困難な肝性脳症の患者
本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
無尿の患者
肝消失型
CYP3A4
運転注意