デュオドーパ配合経腸用液と同一成分［レボドパ・カルビドパ（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ネオドパストン配合錠Ｌ１００ | 大原 | １錠 | 素錠 | 15.50 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| メネシット配合錠１００ | オルガノン | １錠 | 素錠 | 12.60 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| カルコーパ配合錠Ｌ１００ | 共和薬品 | １錠 | 素錠 | 11.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| レプリントン配合錠Ｌ１００ | 辰巳 | １錠 | 素錠 | 8.10 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ１００ | ダイト | １錠 | 素錠 | 8.10 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ネオドパストン配合錠Ｌ２５０ | 大原 | １錠 | 素錠 | 41.80 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| メネシット配合錠２５０ | オルガノン | １錠 | 素錠 | 33.40 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| カルコーパ配合錠Ｌ２５０ | 共和薬品 | １錠 | 素錠 | 32.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ２５０ | ダイト | １錠 | 素錠 | 32.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| レプリントン配合錠Ｌ２５０ | 辰巳 | １錠 | 素錠 | 21.20 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ５０ | ダイト | １錠 | 素錠 | 5.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| デュオドーパ配合経腸用液 | アッヴィ | １００ｍＬ１カセット | 内用懸濁液剤 | 15,282.20 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン病に伴うＷｅａｒｉｎｇ－ｏｆｆ症候群 |
デュオドーパ配合経腸用液の情報
抗パーキンソン病薬 ＞ レボドパ製剤
１８．１．１ レボドパ
ドパミンの前駆体であるレボドパは、血液脳関門を通過し、脳内でドパミンに変換され、レボドパがパーキンソン病の症状を軽減すると考えられる。レボドパは末梢でＤＤＣ及びＣＯＭＴにより大部分が代謝されるため、代謝酵素阻害剤を併用しない場合、脳内に取り込まれるレボドパ量はごくわずかである。
１８．１．２ カルビドパ水和物
カルビドパは末梢性ドパ脱炭酸阻害薬である。カルビドパの脱炭酸酵素阻害活性は脳外組織に限定されるため、カルビドパとレボドパとの併用投与によって、カルビドパは末梢におけるレボドパの脱炭酸化を阻害し、脳内に移行するレボドパ量を増加させ、また、レボドパの脱炭酸反応に起因する末梢作用（悪心、嘔吐など）を軽減する。
溶血性貧血
血小板減少
うつ状態（抑うつ、うつ病）
幻覚
錯乱
突発的睡眠
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
閉塞隅角緑内障
悪性黒色腫
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
閉塞隅角緑内障の患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
［レボドパ］不明
［カルビドパ水和物］肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転禁止