ネオドパストン配合錠Ｌ２５０と同一成分［レボドパ・カルビドパ（内用）］の医薬品情報一覧
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| 商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ネオドパストン配合錠Ｌ１００ | 大原 | １錠 | 素錠 | 15.50 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| メネシット配合錠１００ | オルガノン | １錠 | 素錠 | 12.60 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| カルコーパ配合錠Ｌ１００ | 共和薬品 | １錠 | 素錠 | 11.30 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| レプリントン配合錠Ｌ１００ | 辰巳 | １錠 | 素錠 | 8.10 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ１００ | ダイト | １錠 | 素錠 | 8.10 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ネオドパストン配合錠Ｌ２５０ | 大原 | １錠 | 素錠 | 41.80 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| メネシット配合錠２５０ | オルガノン | １錠 | 素錠 | 33.40 | 先発品（後発品あり） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| カルコーパ配合錠Ｌ２５０ | 共和薬品 | １錠 | 素錠 | 32.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ２５０ | ダイト | １錠 | 素錠 | 32.40 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| レプリントン配合錠Ｌ２５０ | 辰巳 | １錠 | 素錠 | 21.20 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| ドパコール配合錠Ｌ５０ | ダイト | １錠 | 素錠 | 5.90 | 後発品（加算対象） | パーキンソン症候群 パーキンソン病 |
| デュオドーパ配合経腸用液 | アッヴィ | １００ｍＬ１カセット | 内用懸濁液剤 | 15,282.20 | 先発品（後発品なし） | パーキンソン病に伴うＷｅａｒｉｎｇ－ｏｆｆ症候群 |
ネオドパストン配合錠Ｌ２５０の情報
抗パーキンソン病薬 ＞ レボドパ製剤
１８．１．１ レボドパは、パーキンソン病の病態生理に重要な関連を有するといわれるドパミンの前駆物質で、血液・脳関門を通過し脳内に取りこまれ、そこでドパミンに転換されて生理作用を発揮し、パーキンソン病及びパーキンソン症候群に効果をもたらすとされている。
１８．１．２ カルビドパ水和物は、レボドパ脱炭酸酵素の阻害剤で、それ自体は血液・脳関門を通過せず、脳内へ移行しないため、これをレボドパとともに投与すると、レボドパの脳以外での脱炭酸反応を防ぎ、脳への移行を高める。また脳内に取りこまれたレボドパのドパミンへの転換には影響を及ぼさないため、脳内ドパミン量を増加させる。
溶血性貧血
血小板減少
うつ状態（抑うつ、うつ病）
幻覚
錯乱
突発的睡眠
悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｍａｌｉｎ）
閉塞隅角緑内障
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→投与しないことが望ましい
授乳婦→治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討
閉塞隅角緑内障の患者
本剤の成分に対し過敏症の患者
［レボドパ］不明
［カルビドパ水和物］肝消失型
※該当の情報なし、または情報収集中
運転禁止