表を左右にスクロールして
ご覧いただけます
商品名 | 会社名 | 規格 | 剤形 | 薬価 | 先発後発区分 | 標準化適応症 |
---|---|---|---|---|---|---|
トラムセット配合錠 | ヤンセン | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 31.70 | 先発品(後発品あり) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「JG」 | 日本ジェネリック | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「SN」 | シオノ | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「TC」 | 東洋カプセル | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 14.30 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「TCK」 | 辰巳 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「共創未来」 | 共創未来ファーマ | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 12.00 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「ケミファ」 | 日本薬工 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 14.30 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「サワイ」 | 沢井 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 14.30 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「サンド」 | サンド | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「トーワ」 | 東和薬品 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 12.00 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「日本臓器」 | 日本臓器 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「三笠」 | 三笠 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 12.00 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「NIG」 | 日医工岐阜 | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 11.80 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
トアラセット配合錠「KMP」 | 共創未来ファーマ | 1錠 | フィルムコーティング錠 | 12.00 | 後発品(加算対象) | 抜歯後疼痛 非がん性慢性疼痛 |
解熱・鎮痛薬 > 非麻薬性鎮痛薬(オピオイド)
18.1.1 トラマドール
ラット脳を用いたin vitro試験の結果から、トラマドールは中枢神経系で作用し、トラマドール及び活性代謝物M1のμ‐オピオイド受容体への結合、並びにトラマドールによるノルアドレナリン及びセロトニンの再取り込み阻害作用が、鎮痛作用に関与すると考えられる。
18.1.2 アセトアミノフェン
ラットを用いたin vivo試験の結果から、アセトアミノフェンは主に中枢神経系で作用し、N‐メチル‐D‐アスパラギン酸受容体及びサブスタンスP受容体を介した一酸化窒素経路の阻害作用、脊髄のセロトニン受容体を介した間接的な作用などが、鎮痛作用に関与すると考えられる。
ショック
アナフィラキシー
薬剤性過敏症症候群
失神、意識喪失
退薬症候
肝機能障害(肝障害)
黄疸
劇症肝炎
喘息発作
呼吸抑制
間質性肺炎
顆粒球減少
依存性
痙攣
急性腎障害(急性腎不全)
間質性腎炎
皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)
急性汎発性発疹性膿疱症
妊婦又は妊娠している可能性のある女性→有益性投与
授乳婦→授乳を避けさせる
18歳未満の重篤な肺疾患を有する患者
18歳未満の肥満患者
18歳未満の閉塞性睡眠時無呼吸症候群を有する患者
アスピリン喘息又はその既往歴のある患者
アルコールによる急性中毒患者
治療により十分な管理がされていないてんかん患者
重篤な肝障害のある患者
睡眠剤、鎮痛剤、オピオイド鎮痛剤又は向精神薬による急性中毒患者
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
[アセトアミノフェン]肝消失型
[トラマドール]腎排泄・肝消失型
[アセトアミノフェン]UGT、SULT、UGT1A6
[トラマドール]CYP3A4、CYP2D6
運転禁止